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临床试验/PACTR202009852042130
PACTR202009852042130已完成未知

Effects of Levonorgestrel Intrauterine System versus Copper intrauterine device on uterine artery Doppler indices

suez canal university0 个研究点目标入组 66 人开始时间: 2020年9月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
66

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
19 Year(s) 至 44 Year(s)(—)
性别
Female

入选标准

  • women with a normal menstrual cycle attending the family planning clinic requesting long-acting reversible contraception,
  • and b) aging from 18-45 years.

排除标准

  • a) Nulliparity,
  • b) pregnancy,
  • c) undiagnosed uterine bleeding,
  • d) genital infection in the preceding month,
  • e) bleeding disorders contradicting copper IUD insertion,
  • f) any contraindication to progestin administration or IUD insertion,
  • g) patients on NSAIDs before IUD insertion, and
  • h) Uterine anomalies, adenomyosis, or leiomyoma.

研究者

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