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临床试验/ChiCTR2200063515
ChiCTR2200063515招募中Unknown

基于虚拟现实技术的日间宫腔镜手术患者信息支持方案的构建与实证研究

北京大学深圳医院科室高水平经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 291 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
291
试验地点
1
主要终点
焦虑

研究概览

简要总结

1.通过患者需求分析、文献检索与专家咨询,确认并整合日间宫腔镜手术患者所需围术期信息,构建完整的信息支持方案。 2.通过随机对照试验,评价信息支持方案的运行效果,了解方案对日间宫腔镜手术患者围术期焦虑水平、知识掌握度、生命体征的影响。 【研究内容】1.日间宫腔镜手术患者术前信息需求分析 2.实施日间宫腔镜手术信息宣教的医生与护理人员的需求分析 3.日间宫腔镜手术患者信息支持方案的运行效果评价

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 no(—)
性别
Female

入选标准

  • 一、手术患者信息需求分析的纳入标准
  • 根据妇科宫腔镜诊治规范,符合宫腔镜检查或 手术适应证,需要进行日间宫腔镜检查或治疗;
  • 有良好的语言表达和理解能力;
  • 二、实施宣教医护人员的纳入标准
  • 具有医生 / 护士职业资格证书
  • 三、实施方案效果评价(RCT)的纳入标准
  • 根据妇科宫腔镜诊治规范,符合宫腔镜检查或手术 适应症,需要进行日间宫腔镜检查或治疗的患者;

排除标准

  • 一、手术患者信息需求分析的纳入标准
  • 二、实施宣教医护人员的纳入标准
  • 非所在医院医生 / 护士,包括实习生、进修生、规培生等
  • 三、实施方案效果评价(RCT)的纳入标准
  • 有严重的听力或视觉损伤;
  • 正在服用抗抑郁、抗焦虑等精神药物;
  • 既往有精神病史、自杀倾向或物质依赖;
  • 不识字、不会说普通话或粤语;
  • 对虚拟现实设备感到眩晕或无法耐受者。

研究组 & 干预措施

组 1

口头与文字宣教

组 2

口头、文字与普通视频宣教

组 3

口头、文字与 VR 互动剧情体验

患者信息需求访谈组

实施宣教的医护人员的需求分析访谈组

结局指标

主要结局

焦虑

信息需求部分:生成患者及医护人员信息需求的主题

次要结局

  • 心率、血压
  • 满意度
  • 宫腔镜日间手术的术前准备完善率及手术失约率

研究者

发起方
北京大学深圳医院科室高水平经费

研究点 (1)

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