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临床试验/NCT04679857
NCT04679857进行中(未招募)不适用

Substitution of the Posterior Cruciate Ligament in Total Knee Arthroplasty With Ultracongruent Insert or Posterior Stabilzed Design

Technische Universität Dresden2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 127 人开始时间: 2012年11月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
127
试验地点
2
主要终点
Patient reported outcome

研究概览

简要总结

RCT comparing UC and PS TKA

详细描述

RCT comparing TKA with either ultraconguent insert or posterior stabilized design for substitution of the posterior cruciate ligament

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • scheduled for TKA

排除标准

  • higher constraint needed

研究组 & 干预措施

UC

Experimental

Total Knee Arthroplasty with an ultracongruent insert

干预措施: TKA (Other)

PS

Active Comparator

Total Knee Arthroplasty with posterior stabilized design

干预措施: TKA (Other)

结局指标

主要结局

Patient reported outcome

时间窗: 10 years

Oxford Knee Score min 0 points (worst), max 48 points (best)

ROM

时间窗: 10 years

Range of motion

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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