CTR20170690终止3 期
雄激素合成抑制剂及紫杉烷治疗失败的 mCRPC 患者中对比 Atezolizumab/恩扎卢胺联合用药与恩扎卢胺单药的 III 期研究
未提供182 个研究点 分布在 7 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年10月30日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 182
- 主要终点
- 总生存期，定义为从随机化至任何原因导致死亡的时间
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
此研究将评估转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中 atezolizumab 与 enzalutamide 联合用药对比 enzalutamide 单独用药的疗效、安全性和药代动力学。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •研究者判断其能遵守研究方案
- •ECOG 体能状态为 0 或 1
- •组织学确诊的前列腺腺癌:疾病必须为不能根治（没有治愈性干预治疗的机会）的转移性或局灶限制性不可手术的疾病。治疗时出现神经内分泌分化但并非原发性小细胞特征的患者是合格的。
- •已知去势抵抗性疾病，定义为符合所有以下标准：筛选访视时去势血清睾酮水平≤50 ng/dL（1.7 nmol/L）；双侧睾丸切除术，或研究期间（包括随访期）以促黄体激素释放激素激动剂或拮抗剂或聚雌二醇磷酸酯维持雄激素阻断治疗。
- •药物或手术去势的情况下，筛选前最近一次治疗期间或之后，按照 PCWG3 标准通过 PSA 或影像检查确定的疾病进展。研究入选的疾病进展定义为以下三个标准中一个或以上：PSA 进展，定义为超过先前参考值（一共至少 3 个 PSA 值中的最低初始值）1ng/mL（μg/L）的两次 PSA 升高，其中每次进展测量至少间隔 1；由实体瘤缓解评价标准版本 1.1（RECIST v1.1）定义的软组织疾病进展；既往正常（<1.0 cm）的淋巴结在短轴上必须增加≥5 mm，则被视为出现进展；骨病进展定义为骨扫描时出现两个或以上新病灶。
- •既往接受过一次 / 一线用于 mCRPC 的含紫杉烷方案，或拒绝或无资格接受紫杉烷方案：已经接受了含紫杉烷方案用于转移性 HSPC 治疗的患者是合格的。拒绝或无资格接受含紫杉烷方案的患者，如果他们不打算在知情讨论后 6 个月内使用细胞毒性化疗，则有资格入选。既往未接受过含紫杉烷方案、且为该方案的合适候选患者的症状性、广泛性内脏疾病患者，应考虑含紫杉烷方案。
- •既往接受过一次 / 一线雄激素合成抑制剂（例如阿比特龙、Orteronel 或 Galeterone）用于前列腺癌治疗后发生进展：患者必须接受至少 28 天的一种雄激素合成抑制剂。除了既往采用一次或一线雄激素合成抑制剂治疗前列腺癌，既往第一代抗雄激素药物（例如尼鲁米特、比卡鲁胺）、口服酮康唑、疫苗（例如 Sipuleucel-T、prostvac Vf）和镭-223 二氯化物的治疗是被允许的。
- •接受双磷酸盐或 denosumab 治疗的患者必须已经接受稳定剂量给药至少 4 周。
- •按下述实验室检测结果定义，有足够的血液学和终末器官功能，这些检查结果需在开始研究治疗前 14 天内完成。ANC ≥ 1.5 × 109/L（在第 1 周期第 1 天前 2 周内未进行粒细胞集落刺激因子支持治疗），淋巴细胞计数≥0.5 x 109/L，无输血情况下血小板计数≥100 x 109/L，血红蛋白≥ 9 g/L，为达到这一标准，患者可输血或接受促红细胞生成素治疗；AST 和 ALT≤2.5 x ULN，下列情况除外：确诊肝转移的患者：AST 和 ALT≤5 x ULN；血清胆红素≤1.5 × ULN，下列情况例外：已知患有 Gilbert 疾病的患者：血清胆红素水平 ≤ 3 × ULN；肌酐清除率≥ 30 mL/min （采用 Cockcroft-Gault 公式计算得出）；血浆白蛋白 ≥ 2.5 g/dL；对于未接受抗凝血治疗的患者：研究治疗开始前 14 天内 INR 或 aPTT ≤ 1.5 × ULN。
- •对于接受抗凝血治疗的患者：稳定的抗凝治疗方案
- •对于未经手术绝育的男性：同意保持禁欲（拒绝异性间性交）或采用避孕措施，并同意不捐精，定义如下：女伴有生育能力时，男性患者必须在治疗期间和 enzalutamide 末次给药后至少 3 个月内保持禁欲，或使用避孕套加其他避孕方法以使避孕每年失败率＜1%。男性患者在相同时期应禁止捐精。女伴已怀孕时，男性患者必须在治疗期间和 enzalutamide 末次给药后 3 个月内保持禁欲或使用避孕套以免接触胎儿。应根据临床研究的持续时间、患者偏好和正常的生活方式评估禁欲的可靠性。定期禁欲（如推算日历法、排卵期法、征状体温避孕法或排卵后安全期避孕法）和性交中断都是不可接受的避孕方法。
- •对于入选中国扩展队列的患者，必须为居住在中国的居民。
排除标准
- •既往 Enzalutamide 或任何其他更新的激素性雄激素受体抑制剂（例如 apalutamide、ODM-201）治疗
- •研究治疗开始前 4 周内以任意批准的抗癌治疗，包括化疗、免疫治疗、放射性药物治疗或激素治疗（除了阿比特龙之外）：骨转移瘤或软组织病灶的姑息放疗应在基线影像检查前>7 天完成。允许以促性腺激素释放激素（GnRH）类似物（GnRH 激动剂或 GnRH 拮抗剂）进行的雄激素去势治疗（ADT）。
- •研究治疗前 2 周内阿比特龙治疗
- •入组前 4 周内使用可能具有抗前列腺癌激素治疗活性和 / 或已知可降低 PSA 水平的草药产品（例如塞润榈）
- •研究治疗开始前 4 周内接受其他试验药物治疗或者参加另一项具有治疗目的的临床研究
- •计划进行比如放疗（除非在基线影像检查前>7 天完成）和手术等用于缓解骨痛的姑息治疗程序。适合进行姑息放疗的症状性病灶（例如骨转移瘤或导致神经压迫的转移瘤）应在研究治疗开始前进行治疗。
- •提示即将发生骨折的结构不稳定骨病灶
- •未控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（一月一次或更频繁）：允许患者留置导管（例如 PleurX）。
- •未控制的高钙血症，定义为符合以下一个或多个标准：离子钙 > 1.5 mmol/L，血清钙 > 12 mg/dL，校正血清钙大于 ULN（如果血清白蛋白 < 4.0 g/dL）。
- •已知或疑似脑转移瘤或活动性脑膜炎：允许患者接受硬膜外病灶治疗且无其他硬膜外进展。进一步生长可能会导致功能缺陷或顽固性疼痛的无症状性转移性病灶（例如，当前与脊髓压迫不相关的硬膜外转移瘤），应考虑在研究治疗开始前采取局部治疗，如适用。
- •研究治疗开始前 5 年内出现除 mCRPC 外其他恶性肿瘤：患有恶性肿瘤但其转移或死亡风险可忽略不计（例如 5 年中转移或死亡风险<5%）的患者可参与本研究，只要这些患者符合所有以下标准：以预期治愈目的进行治疗的恶性肿瘤（例如，充分治疗的基底或鳞状细胞皮肤癌），通过后续影像检查或疾病特异性肿瘤标志物未发现任何复发或转移的证据。
- •重大心血管疾病，如纽约心脏病学会心脏疾病（Ⅱ级或更高）、入组前 3 个月内发生的心肌梗塞或脑血管事件、不稳定性心律失常、或不稳定性心绞痛：已知左心室射血分数（LVEF）低于 40%的患者将被排除；已知有冠状动脉疾病、不符合上述标准的充血性心力衰竭或 LVEF 40-50%的患者，必须接受稳定的治疗方案，并按主治医生的意见进行最优化，必要时可咨询心脏病专家。具临床重大心脏病史（包括解剖结构异常、冠状动脉病、充血性心力衰竭、异常 LVEF、心律失常或异常 ECG）的患者将被要求在筛选期接受超声心动图检查；临床重大室性心律不齐病史（例如室性心动过速、心室纤维性颤动、尖端扭转型室性心动过速；未放置永久起搏器的 Mobitz II 二度或三度心脏传导阻滞病史；低血压（收缩压＜86 mmHg）或心动过缓，筛选访视时心律低于 50 跳 / 分钟；未控制的高血压，表现为筛选访视时由静息收缩压＞170 mm Hg 或舒张压＞105 mm Hg。
- •研究治疗开始前 4 周内接受过除诊断之外的大型手术，或预期将在研究期间需要接受大型手术。
- •导致禁止使用试验药物、影响结果解读、使患者治疗并发症风险增加的任何其他疾病、代谢功能紊乱、体格检查结果或临床实验室结果。
- •对嵌合或者人源抗体或者融合蛋白有严重变态反应、过敏反应或者其他超敏反应病史。
- •已知对中国仓鼠卵巢细胞生产的生物制品或 Atezolizumab 制剂中任何成分存在超敏反应。
- •活动性自身免疫性疾病或免疫缺陷，或具有上述病史，包括但不限于重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、抗磷脂综合征、Wegener 肉芽肿病、干燥综合征、格林－巴利综合征、或多发性硬化，以下情况例外：正在接受甲状腺替代激素治疗、有自身免疫相关甲状腺机能减退病史的患者可入选本研究。正在接受稳定的胰岛素给药方案、血糖得以控制的 1 型糖尿病患者，经与医学监查员讨论并获得其批准后有资格参加研究。疹、牛皮癣、慢性单纯性苔癣、或仅出现皮肤表现的白癜风（例如，牛皮癣关节炎患者被排除）的患者，如果满足以下全部条件，则有资格参加研究：皮疹必须覆盖少于 10%的体表面积；在基线疾病得到良好控制且只需低效力的外用皮质类固醇治疗；在之前 12 个月中，未出现需要补骨脂素加上紫外线 A 辐射、甲氨喋呤、维甲酸、生物制剂、口服钙调神经磷酸酶抑制剂、或高效力或口服皮质类固醇治疗的基础病症急性恶化。
- •既往接受过同种异体干细胞或者实体器官移植
- •有特发性肺纤维化病史、组织性肺炎病史（例如，闭塞性细支气管炎）、药物诱导性肺炎病史、特发性肺炎病史，或筛选期胸部 CT 扫描发现活动性肺炎证据：允许放疗区域存在放射性肺炎（纤维化）病史。
- •筛选期 HIV 检测结果阳性
- •活动性乙肝病毒（HBV）感染（慢性或急性），定义为筛选期乙肝病毒表面抗原[HBsAg]检测结果阳性：既往 HBV 感染或 HBV 感染已治愈（定义为筛选期 HBsAg 检测结果阴性且总乙型肝炎核心抗体（HBcAb）检测结果阳性）的患者有资格参加研究。
- •活动性丙肝病毒（HCV）感染，定义为筛选期 HCV 抗体检测结果阳性且随后 HCV RNA 检测结果阳性：仅对 HCV 抗体检测结果阳性的患者进行 HCV RNA 检测。
- •研究治疗开始前 4 周内发生的严重感染，包括但是不限于因感染、菌血症或者严重肺炎的并发症住院治疗
- •研究治疗开始前 2 周内进行治疗性口服或 IV 抗生素给药：接受预防性抗生素给药（如为预防尿路感染或预防慢性阻塞性肺疾病加重）的患者有资格参加研究。
- •研究治疗开始前 4 周内接受减毒活疫苗治疗，或预期在研究过程中需要此类疫苗
- •既往接受过 CD137 激动剂治疗或免疫检查点阻断治疗，包括抗-CTLA-4、抗-程序性死亡-1（PD-1）和抗-PD-L1 治疗性抗体。
- •开始研究治疗前 4 周内或药物 5 个半衰期内（以更短者为准），接受过全身免疫刺激剂治疗（包括但不限于干扰素或白介素-2）
- •研究治疗开始前 2 周内以全身性免疫抑制药物（包括但不限于皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨喋呤、沙利度胺和抗肿瘤坏死因子[TNF]-α药物）治疗或预期在研究过程中需要全身性免疫抑制药物治疗，以下除外：接受急性、低剂量全身性免疫抑制药物或一次性脉冲剂量的全身性免疫抑制药物（例如用于治疗造影剂过敏的 48 小时皮质类固醇给药）治疗的患者有资格参加研究。接受盐皮质激素（例如氟氢可的松）、皮质类固醇治疗慢性阻塞性肺疾病或哮喘，或接受低剂量皮质类固醇治疗直立性低血压或肾上腺功能不全的患者有资格参加研究。允许使用不超过每天 10mg 泼尼松或泼尼松龙等效剂量的全身性皮质类固醇用于前列腺癌的对症治疗，前提是患者在研究治疗开始前 2 周内已达到稳定剂量。在研究期间不应有计划让患者逐步减量或增加剂量。作为先前抗癌治疗方案的一部分，正对全身性皮质类固醇逐步减量的患者，必须在研究治疗开始前≥7 天接受最后一次给药。
- •已知对 enzalutamide 制剂成分过敏或超敏
- •影响研究治疗药物吸收的胃肠道疾病（例如最近 3 个月内胃切除术或活动性消化性溃疡病）
- •研究治疗开始前 12 个月内癫痫病史或任何可能易诱发癫痫的病症史，包括不明原因的意识丧失或短暂性脑缺血发作
- •从研究治疗开始前 30 天或 5 个半衰期（以时间较长者为准），直到最后一次 enzalutamide Pk 样本的采集，已经使用或计划使用以下物质：强效 CYP2C8 和 CYP3A4 抑制剂，包括但不限于以下：博赛泼维、克拉霉素、考尼伐坦、吉非贝齐、西柚汁、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦 / 利托那韦、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦、替利霉素、伏立康唑；强效或中效 CYP3A4 和 CYP2C8 诱导剂，包括但不限于以下：抗惊厥药（卡马西平、苯巴比妥、苯妥英）、抗分支杆菌药（利福布汀、利福平、利福喷汀）、阿伐麦布、波生坦、依法韦仑、依曲韦林、莫达非尼、萘夫西林、圣约翰草（贯叶连翘）
结局指标
主要结局
总生存期，定义为从随机化至任何原因导致死亡的时间
时间窗: 42 个月
次要结局
- 不良事件的发生率、性质、频率和严重程度；药代动力学指标(研究进行过程中及 42 个月)
- 至癌症相关疼痛进展的时间； 至首次症状性骨骼事件的时间；影像学无进展生存期；软组织病灶中 DOR；至下一次全身抗癌治疗开始的时间(42 个月)
研究者
孙莹
F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH/罗氏（中国）投资有限公司
研究点 (182)
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