CTR20240049进行中（未招募）3 期
评价左氨氯地平比索洛尔片治疗苯磺酸左氨氯地平片或富马酸比索洛尔片单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药对照、平行设计的Ⅲ期临床试验
未提供39 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2024年1月9日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 39
- 主要终点
- 比较不同组别间坐位 DBP 相对基线的变化值
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价左氨氯地平比索洛尔片在苯磺酸左氨氯地平片或富马酸比索洛尔片单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压患者中的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为 18～75(含 18、75)周岁，性别不限；
- •根据《中国高血压防治指南》(2018 年修订版)的诊断标准，诊断为原发性高血压的患者：（1）对于未接受治疗的受试者(新近诊断的原发性高血压或虽有高血压病史但在筛选前至少 4 周未服用任何降压药物)，坐位 DBP≥95mmHg；（2）稳定连续服用≥4 周其他降压药治疗的受试者，需根据研究者判断停止正在服用的降压药物；（3）稳定连续服用≥4 周苯磺酸左氨氯地平片(2.5mg)或富马酸比索洛尔片(5mg)降压治疗且坐位 DBP≥90mmHg 的受试者。
- •参加试验之前自愿签署 ICF；
- •双盲治疗期随机时，受试者平均坐位血压为坐位 DBP≥90mmHg。
排除标准
- •已知或怀疑为难治性高血压、高血压急症、继发性高血压(如原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、Cushing 综合征、肾性高血压等)、白大衣高血压的患者；
- •诊室血压测量值，坐位 DBP≥110mmHg，或坐位 SBP≥180mmHg；
- •已知有体位性低血压病史或服用抗高血压药物后曾频繁出现低血压；
- •试验期间需服用除研究药物以外的其他降血压药物的患者；
- •试验期间计划或联合使用其他可能影响血压的非抗高血压药物；注：允许受试者使用局部(如眼部、关节腔内、鼻内)和吸入型糖皮质激素治疗(全身吸收程度极低)；允许短期(≤3 天)使用糖皮质激素进行预防治疗(例如造影剂过敏)或用于治疗非自身免疫疾病(例如，接触性过敏原所致迟发型超敏反应)。
- •试验期间计划或联合使用对苯磺酸左氨氯地平片和 / 或富马酸比索洛尔片代谢可能有影响的药物，例如 CYP3A 的强效或中效诱导剂与强效或中效抑制剂；
- •既往或目前合并以下任何一种重大疾病史或影响研究评估：
- •（1）筛选前 6 个月内有严重的脑血管疾病或意外的受试者，例如高血压脑病、脑血管损伤、脑出血、短暂性脑缺血发作等；
- •（2）近 6 个月内有心力衰竭(纽约心脏病协会 NYHA 心功能分级为Ⅲ和Ⅳ级)、急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗术、冠脉搭桥术或其他严重心脏病[如心源性休克、中度及以上心脏瓣膜病、二～三度房室传导阻滞、心动过缓(心率<60 次 / 分)、其他严重的心律失常]；
- •（3）筛选前已安装起搏器者；
- •（4）已知脑血管畸形、脑动脉瘤、大动脉瘤或夹层动脉瘤或心脏外科手术的受试者；
- •（5）患有阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征且由研究者判断需要呼吸机治疗或正在接受呼吸机治疗者；
- •（6）有严重的或恶性视网膜病变的受试者，其中严重的病变定义为视网膜出血、小动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合，而恶性病变定义为严重的视网膜病变和视盘水肿的联合；
- •（7）有恶性肿瘤病史的受试者(在过去 5 年内被诊断为恶性肿瘤，现病情稳定且已接受合适治疗或切除的非转移性皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、原位宫颈癌除外)；
- •（8）合并有左氨氯地平或比索洛尔已知禁忌症，如严重支气管哮喘、严重慢性阻塞性肺疾病、外周动脉阻塞型疾病晚期、雷诺氏病综合征、代谢性酸中毒、银屑病等的患者；
- •（9）既往进行过有可能显著改变药物吸收、分布、代谢和排泄的胃肠外科手术史或存在严重胃肠道疾病或吞咽困难或反复呕吐导致进食、服药困难的受试者；
- •肝肾功能异常：丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)或总胆红素(DBIL)>3 倍正常值上限(ULN)；血清肌酐(Cr)>1.5 倍 ULN；
- •血糖控制不佳(空腹血糖>11.1mmol/L)的糖尿病患者；
- •其他不适合参加研究的一般情况：
- •（1）筛选前 3 个月内参与其它任何临床试验(参加其他试验但未用药或无干预手段的受试者除外)，或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者；
- •（2）筛选前最近 12 个月内有酗酒或滥用药物的证据，研究者认为会干扰受试者对研究的理解或完成研究；
- •（3）妊娠检测阳性、哺乳期妇女或者准备妊娠的妇女；
- •（4）育龄受试者不能承诺从筛选日起的整个试验期间内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施(药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等)者；
- •（5）已知对研究药物和相似药品(左氨氯地平、氨氯地平、比索洛尔等)或相关赋形剂过敏者；
- •（6）存在严重神经、精神疾患而不能充分理解和合作的患者；
- •（7）高空作业、机动车驾驶伴有危险性的机械操作者；
- •（8）研究者判断受试者不适合参加本试验。
结局指标
主要结局
比较不同组别间坐位 DBP 相对基线的变化值
时间窗: 双盲治疗 8 周后
比较不同组别间坐位 DBP 相对基线的变化值
时间窗: 双盲治疗 8 周后
次要结局
- 比较不同组别间动态血压监测的平均 DBP 和平均 SBP 较基线的变化值(双盲治疗 8 周后)
- 比较不同组别间动态血压监测的 DBP 和 SBP 的日间、夜间平均值(双盲治疗 8 周后)
- 心率相对基线的变化(双盲治疗 4 周和 8 周后)
- AE 和安全性参数(试验全程)
- 比较不同组别间坐位 DBP 相对基线的变化值(双盲治疗 2 周和 4 周后)
- 比较不同组别间坐位 SBP 相对基线的变化值(双盲治疗 2 周、4 周和 8 周后)
- 比较不同组别间降压达标率(双盲治疗 2 周、4 周和 8 周后)
- 比较不同组别间降压有效率(双盲治疗 2 周、4 周和 8 周后)
- AE 和安全性参数(试验全程)
- 心率相对基线的变化(双盲治疗 4 周和 8 周后)
- 比较不同组别间坐位 DBP 相对基线的变化值(双盲治疗 2 周和 4 周后)
- 比较不同组别间坐位 SBP 相对基线的变化值(双盲治疗 2 周、4 周和 8 周后)
- 比较不同组别间降压达标率(双盲治疗 2 周、4 周和 8 周后)
- 比较不同组别间降压有效率(双盲治疗 2 周、4 周和 8 周后)
- 比较不同组别间动态血压监测的平均 DBP 和平均 SBP 较基线的变化值(双盲治疗 8 周后)
- 比较不同组别间动态血压监测的 DBP 和 SBP 的日间、夜间平均值(双盲治疗 8 周后)
研究者
李环
施慧达药业集团（吉林）有限公司
研究点 (39)
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