CTR20222818终止生物等效性试验
评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2022年10月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的 以国药集团工业有限公司生产的富马酸喹硫平缓释片（规格∶200mg）作为受试制剂，AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的富马酸喹硫平缓释片（规格∶200mg）作为参比制剂，评价受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的∶ 评价中国健康成年受试者口服受试制剂、参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者，18-65 周岁，性别不限；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，且体重指数（BMI）在 19.0- 26.0（含边界值）范围内；注：体重指数(kg/m2)=体重(kg) / [身高(m)]2
- •生命体征、体格检查、心电图、胸部正位片和实验室检查的结果均在正常值范围，或者异常但经研究者判断无临床意义；
- •未来 6 个月内无妊娠计划，且自愿采取有效的避孕措施；
- •受试者了解了试验目的、试验用药物的性质、试验的可能风险及自己的权益，自愿参加本试验，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •有心血管系统、呼吸系统、代谢系统、血液科、内分泌与代谢系统（任何甲状腺疾病史）、免疫系统、神经系统疾病（特别是癫痫等痉挛性疾病）等严重疾病史者，或其他经研究者判定可能干扰试验结果的任何疾病或生理状况；
- •有体位性低血压史或有晕厥病史者；
- •QTcF>450ms 者（Fridericia,s 校正公式：QTcF = QT/RR0.33，RR 为标准化的心率值）；
- •遗传性半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良症；
- •有抑郁或焦虑可能，或其他严重的心理或精神疾病史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的消化系统疾病史（包括但不限于严重胃肠道或食道狭窄等）；
- •免疫四项检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、HIV 抗体）结果呈阳性者；
- •怀疑或确有药物依赖史、药物滥用史，尿液药物筛查呈阳性者；
- •筛选前 3 个月内酒精摄入量平均每周超过 14 个单位（1 单位=360mL 啤酒，或 150mL 葡萄酒，或 45mL 蒸馏酒），或不同意在试验期间避免摄入含酒精类产品者，或酒精药物筛查呈阳性者；
- •在服用试验药物前 48h 内食用含巧克力、咖啡、西柚的食品或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内，平均每日吸烟大于 5 支（或等量烟草）者；
- •过敏体质，属于以下任一情况者：a）已知对受试制剂或参比制剂过敏；b）已知对药物或食物过敏；
- •筛选前 3 个月内，献血或失血≥400mL，或筛选前 30 天内，献血或失血≥200mL，或筛选前 14 天内进行过成分献血，或在本试验最后 1 次随访结束后 3 个月内，有献血打算者；
- •试验首次给药前 7 天内，使用任何处方药物、非处方药物、中草药制剂、维生素及其他膳食补充剂者应排除，对于使用半衰期较长的药物（药物的 5 个半衰期大于 7 天），则应至少清洗 5 个半衰期以上，不符合条件者应排除；
- •筛选前 3 个月内，参加过其他药物的临床研究并服用过研究药物者；
- •筛选前 14 天内接种疫苗或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •妊娠或哺乳期女性或准备在研究期间妊娠或哺乳的女性，或筛选阶段或基线时妊娠试验阳性；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •经研究者判断，受试者不适宜参加临床试验的任何情况。
结局指标
主要结局
药代动力学参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时内
次要结局
- 药代动力学参数：Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrapa(给药后 48 小时内)
- 安全性评价指标：生命体征、体格检查、12 导联心电图、血常规、尿常规、血生化、甲状腺功能、观察试验期间出现的不良事件(临床试验期间及访视结束)
研究者
李彩宾
国药集团工业有限公司
研究点 (1)
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