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Clinical Trials/EUCTR2009-011010-23-FR
EUCTR2009-011010-23-FR
Active, Not Recruiting
N/A

Evaluation de l’efficacité de l’anesthésie locale lors de la réalisation d’une laryngoscopie indirecte au naso-fibroscope souple en consultation d’ORL pédiatrique.

Assistance Publique Hopitaux de marseille0 sitesMarch 24, 2009
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ConditionsARYNGOSCOPIE INDIRECTE AU NASO-FIBROSCOPE
Drugsxylocaine visqueuse 2%

Overview

Phase
N/A
Intervention
Not specified
Conditions
ARYNGOSCOPIE INDIRECTE AU NASO-FIBROSCOPE
Sponsor
Assistance Publique Hopitaux de marseille
Status
Active, Not Recruiting
Last Updated
14 years ago
OverviewInvestigatorsEligibility CriteriaOutcomesSimilar Trials

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
March 24, 2009
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • •\-Sujets âgés de 3 à 7 ans (en âge de répondre au test d’auto\-évaluation, l’échelle des visages)
  • •\-Se présentant à la consultation d’ORL pédiatrique, nécessitant une laryngoscopie indirecte au naso\-fibroscope pour une évaluation laryngée.
  • •\-Sujets filles ou garçons
  • •\-Affiliation à un régime de sécurité sociale
  • •Are the trial subjects under 18? yes
  • •Number of subjects for this age range:
  • •F.1\.2 Adults (18\-64 years) no
  • •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • •F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
  • •F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • •Tous les critères contre\-indiquant l’emploi d’un anesthésique local (voir liste en annexe)
  • •\-Naso\-fibroscopie réalisée dans le cadre d’une obstruction nasale, ou de bilan de la déglutition.
  • •\-Patients ayant déjà été examinés par naso\-fibroscopie, afin que leurs réactions et leurs réponses ne soient pas influencées par une expérience antérieure de l’examen.

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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