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临床试验/JPRN-jRCT2080221506
JPRN-jRCT2080221506未知1 期

Phase I Study of TAS-102 Administered to Japanese Patients with Advanced Solid Tumors

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 24 人开始时间: 2011年7月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
入组人数
24

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 20age old 至 <= 74age old(—)
性别
All

入选标准

  • Signed, written informed consent.
  • - Histologically or cytologically confirmed solid tumor.
  • - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2.

排除标准

  • - Patient who has serious concomitant disease

研究者

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