CTR20232380已完成1 期
SBK012 注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2023年8月1日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学（PK）参数：Cmax、Tmax、AUC 等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究 SBK012 注射液在肾功能不全患者单次给药的药代动力学
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 周岁且≤75 周岁的受试者，包括男性和女性，且男女均有。
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】）在 19.0-30.0 kg/m2 之间（含上下限）；
- •重度肾功能不全患者（GFR 15-29ml/min），GFR 计算 CKD-EPI 公式：GFR=142*（血清肌酐/A）B*（0.9938）年龄*C，其中，女性：C 值=1.012，当血清肌酐≤0.7mg/dL，A=0.7，B=-0.241；当血清肌酐>0.7mg/ dL，A=0.7，B=-1.2；男性：C 值=1，当血清肌酐≤0.9mg/dL，A=0.9，B=-0.302；当血清肌酐>0.9mg/ dL，A=0.9，B=-1.2；
- •体格检查、生命体征检查、胸部影像学检查、12-导联心电图检查等指标经研究者判定适合参加本研究；
- •研究用药前有稳定地针对重度肾功能不全进行治疗，对重度肾功能不全 / 或其他合并疾病的治疗至少有 4 周（至入住前）的稳定用药；
- •自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
- •（筛选期）存在活动性感染者（例如急性细菌感染、结核病、活动性乙型 / 丙型肝炎、活动性梅毒或活动性人类免疫缺陷病毒感染）。活动性乙型肝炎定义为：乙型肝炎病毒滴度＞10000 拷贝 /mL 或 2000IU /mL（若乙肝五项中，乙型肝炎病毒表面抗原（HBs-Ag）为阳性，则需检测乙型肝炎病毒滴度，判定是否为活动性乙型肝炎；若乙肝五项中，乙型肝炎病毒表面抗原（HBs-Ag）为阴性，则根据其余四项检测结果进行判定，检查结果异常且具有临床意义者不得纳入。活动性丙型肝炎定义为：丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性；活动性人类免疫缺陷病毒感染定义为：人类免疫缺陷病毒抗体阳性。活动性梅毒感染定义：梅毒螺旋体抗体阳性。
- •（筛选期 / 入住问诊）患有出血性倾向的疾病；
- •（筛选期 / 入住问诊）除肾功能不全及其伴随疾病外，有其他未控制或不稳定的心、肝、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、神经系统精神疾病严重病史或慢性病病史或现有上述系统疾病者；既往有心动过缓、病窦综合征表现者；
- •（筛选期 / 入住问诊）除判断为肾功能功能不全诊断的疾病导致的实验室检查、体格检查、生命体征检查、12 联心电图检查外，其它有临床意义的检查异常，经研究者判断不适宜入组本研究者，例如：ALT 或 AST>2.0×ULN、总胆红素>1.5×ULN 之一者，或既往已知的肝脏疾病，如急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化等；
- •肾衰竭患者（GFR <15ml/min），GFR 计算 CKD-EPI 公式：GFR=142*（血清肌酐/A）B*（0.9938）年龄*C，其中，女性：C 值=1.012，当血清肌酐≤0.7mg/dL，A=0.7，B=-0.241；当血清肌酐>0.7mg/ dL，A=0.7，B=-1.2；男性：C 值=1，当血清肌酐≤0.9mg/dL，A=0.9，B=-0.302；当血清肌酐>0.9mg/ dL，A=0.9，B=-1.2；
- •（筛选期 / 入住问诊）并发恶性肿瘤或正在进行抗肿瘤治疗者；
- •（筛选期 / 入住问诊）经研究者判断，受试者患有任何具有临床意义的且可能干扰本研究药动学 / 安全性评估的疾病 / 疾病史者（除肾功能不全受试者患有的致肾功能损害的疾病及肾功能损害并发症外）；
- •（筛选期 / 入住问诊）经研究者判断，具有潜在地对试验用药药动学特征评价产生影响的合并用药情况者；
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 2 周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
- •（筛选期 / 入住问诊）已知对芹菜、丁苯酞及其辅料过敏者，或对其他药物或食物过敏者；
- •（筛选期 / 入住问诊）既往有药物滥用史或使用过毒品者；入住当天尿液多项毒品联合检测呈阳性者；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（含尼古丁制品）；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；入住当天酒精呼气测试结果大于 0mg/L 者；
- •（筛选期 / 入住问诊+联网筛查）筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并使用了试验药物者；
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 3 个月内接受过任何重大手术者或试验期间计划手术者；
- •（筛选期 / 入住问诊）不能接受静脉穿刺，有晕针晕血史者；
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 3 个月内献血或失血 400mL 及以上者或计划在研究期间献血或血液成分者；
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）在首次服用研究药物前 48 小时内，吃过葡萄柚等影响代谢酶的水果或相关食品；或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）不同意在试验期间避免食用影响代谢酶的水果或相关产品以及烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动者；
- •不适合静脉滴注给药的受试者；
- •（筛选期 / 入住问诊）妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者；筛选前 2 周内有无保护措施的性行为者。试验首次给药前 30 天内使用口服避孕药，或试验首次给药前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（筛选期 / 入住问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者自签署知情同意书开始 3 个月内有生育计划，或不能或不愿意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者；
- •受试者依从性不佳或因个人原因无法遵守研究方案的相关规定，研究者判断不适合参加本临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
药代动力学（PK）参数：Cmax、Tmax、AUC 等
时间窗: 0-48h
安全性指标：体格检查；生命体征；12 导联心电图；实验室检查；不良事件及肾功能相关不良事件；肾功能相关的指标
时间窗: 整个试验周期
次要结局
未报告次要终点
研究者
周鑫
成都施贝康生物医药科技有限公司
研究点 (1)
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