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临床试验/ChiCTR2500106267
ChiCTR2500106267尚未招募回顾性研究

术前贫血对术中输血需求的影响:一项多中心病例对照研究

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
血红蛋白

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨术前贫血是否为术中输血需求的独立危险因素,明确术前贫血是否增加术中输血需求,探索术前贫血严重程度(Hb 水平分层)与输血量的剂量-效应关系,并分析其他预测因素(如凝血功能、手术类型)对术中输血的影响,构建输血风险预测模型,为临床提供参考价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1、2022 年至 2025 年接受手术治疗的成年患者(≥18 岁)
  • 2、术中进行红细胞输注(根据麻醉记录或血库记录)。
  • 3、术前 48 小时内检测血红蛋白(Hb)水平。
  • 1、术中未接受任何血液制品输注。
  • 2、与病例组匹配:手术类型(如肝胆、胃肠、骨科)、预估失血量(±20%)、手术紧急程度(择期 / 急诊)。

排除标准

  • 1、术前接受输血或促红细胞生成素治疗。
  • 2、术中失血量>2000 mL(避免极端失血量干扰)。
  • 3、 数据缺失(如术前 Hb 未检测、输血记录不明确)。
  • 4、有血液系统疾病或凝血功能障碍的患者 。

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

血红蛋白

次要结局

  • 人口学特征
  • 合并基础疾病
  • 凝血功能
  • 铁代谢指标
  • 手术类型
  • 手术时长
  • 术中失血量
  • 术中输液量
  • 术前铁剂治疗

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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