CTR20244520已完成1 期
评价在中国健康成年人中伊曲康唑对 NS-041 药代动力学特征影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 2024年11月29日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 14
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NS-041 的药代动力学参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞。NS-041 的其他药代动力学参数：Tmax，t1/2，CL/F，Vd/F 等；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
- 在中国健康成年人中评价口服 CYP3A 抑制剂伊曲康唑胶囊对口服 NS-041 的药代动力学（PK）特征的影响。
- 评估单次口服 NS-041 及多次口服伊曲康唑胶囊的同时单次口服 NS-041 后的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18-45 岁（含临界值），身体质量指数（BMI）在 19.00-26.00 kg/m2（含临界值）之间的健康男性或女性；
- •同意从签署知情同意书开始至试验药物最后一次给药后 3 个月内采用有效的避孕措施（详见附录 1）；
- •对试验目的、试验药物、试验流程、可能发生的不良反应等充分了解，能够与研究者良好沟通，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •（筛选期 / 入住问诊）有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏、胃肠道、生殖泌尿道、恶性肿瘤等疾病或病史，有偏头痛或其他研究者认为不适合参加试验的疾病者；
- •（筛选期 / 入住问诊）有血栓性疾病或病史（脑血栓、心肌梗塞、血栓静脉炎等）者、有血栓形成倾向者或有相关病史、或已知有遗传性易栓症家族史（例如，凝血因子 V Leiden 突变、抗凝血酶 III 缺乏症等）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）精神病史、抑郁症、癫痫病史等患者，或有家族精神疾病史，如患有老年痴呆病者、阿尔兹海默症等病史者；任何原因导致认知能力受损者；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验筛选前 1 年内接受过重大外科手术者或接受了可能显著影响试验药物体内过程或安全性评价的手术者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术、胆囊切除术、脑或脊柱或眼科手术者，阑尾切除术、疝修补术、包皮切除术除外），或计划在研究期间进行外科手术者；
- •（筛选期 / 入住问诊）已知对试验药物或其制剂辅料过敏者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；有特定过敏性疾病者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）；
- •筛选期检查异常符合下列任何一条标准：
- •a) 肝功能异常：谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）>1.5 倍正常值上限，或总胆红素>1.3 倍正常值上限者；
- •b) 血清肌酐清除率＜80 mL/min 者。肌酐清除率计算 Cockcroft-Gault 公式：CrCl=[（140-年龄）×体重（kg）]/[0.814×Scr（μmol/L）]；女性按计算结果×0.85；
- •c) 乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病病毒抗体及梅毒螺旋体抗体阳性者；
- •d) 血妊娠异常有临床意义（仅女性）；
- •e) 生命体征异常（脉搏<50 次 / 分或>100 次 / 分、收缩压≥140 mmHg 或<90 mmHg 或舒张压≥90 mmHg 或<60 mmHg，额温>37.3℃或<35.5℃）；
- •f) 12 导联心电图 QTc-F 间期男性≥450 ms、女性≥470 ms，或其他 12 导联心电图异常有临床意义者；
- •g) 其他本研究筛选期的检查异常，经研究者判断有临床意义；
- •（筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿剌 / 留置针采血或有晕血、晕针史者或血管条件不佳采血困难者；
- •（筛选期）体格检查、腹部 B 超异常有临床意义经研究者判断不宜参加本试验；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用过任何强 CYP3A4 抑制剂（阿扎莫林、伊曲康唑、酮康唑、竹桃霉素、克拉霉素、茚地那韦等）或 CYP3A4 诱导剂（利福平、卡马西平、苯妥英钠、圣约翰草、莫达非尼、硫利达嗪、依法韦仑等）者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药及中草药或疫苗者（短时间的局部外用药物，或其他的经研究者判断不影响本研究的药物除外）或试验期间计划接种疫苗者；
- •（筛选期问诊）首次给药前 6 个月有药物依赖或药物滥用者；
- •（入住期）尿液多项毒品联合检测阳性者，酒精呼气检测阳性者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 14 天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者或对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 14 天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者；
- •（筛选期问诊 / 入住问诊）筛选前 3 个月内平均每天摄入过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因（包括茶、咖啡因、可可等）的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或自签署知情同意书后至试验结束不愿意停止摄入上述饮料者；
- •（筛选期问诊）有遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良史者（如进食牛奶或奶制剂后发生对乳糖的消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）；
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 个标准单位等于 17.5 mL 或 14 g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个标准单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350 mL），或在首次给药前 24 小时内服用过任何含酒精制品者；
- •（筛选期 / 入住问诊）嗜烟者或给药前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，或不能遵守试验期间禁止吸烟（含尼古丁制品）规定者；
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 3 个月内进行献血或输血、失血≥400 mL，或者计划在本试验期间献血者；
- •（筛选期 / 入住问诊+联网筛查）筛选前 3 个月内参加过其他临床研究（包括试验药物、疫苗和研究器械），并使用了试验药物、疫苗或器械者；
- •（筛选期 / 入住问诊）女性受试者处于妊娠或哺乳期，或试验筛选前 14 天内发生有无保护措施的性行为者；
- •研究者认为存在其他不适合参加本试验的情形。
结局指标
主要结局
NS-041 的药代动力学参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞。NS-041 的其他药代动力学参数：Tmax，t1/2，CL/F，Vd/F 等；
时间窗: 整个试验期间
TEAEs（试验期间的不良事件）及实验室安全评估。
时间窗: 整个试验期间
次要结局
未报告次要终点
研究者
谷雪
纽欧申医药（上海）有限公司
研究点 (1)
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