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临床试验/ISRCTN61799591
ISRCTN61799591已完成不适用

An open labelled post marketing surveillance study to evaluate safety and efficacy of a fixed dose combination of cefepime and amikacin in subjects with mild to severe infections

Venus Remedies Limited (India)0 个研究点目标入组 315 人开始时间: 2008年5月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
315

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Hospitalised patients of either sex
  • 2. Above 18 years of age
  • 3. Clinically diagnosed subjects with moderate to severe infections of:
  • 3.1. Febrile neutropenia (n = 110)
  • 3.2. Nosocomial pneumonia (n = 110)
  • 3.3. Other bacterial infection (n = 91)

排除标准

  • 1. History of hypersensitivity reaction or any specific contraindication to penicillin group of drugs
  • 2. Hepatic or renal disorder or any heart disorder
  • 3. Pregnancy and/or lactation
  • 4. History of hearing loss
  • 5. Alcoholics

研究者

发起方
Venus Remedies Limited (India)

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