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临床试验/NCT00848133
NCT00848133已完成4 期

A Comparison of Subvastus and Midvastus Approaches in Minimally-Invasive Total Knee Arthroplasty

Sinai Hospital of Baltimore2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 51 人开始时间: 2004年7月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
51
试验地点
2
主要终点
Knee Society Score

研究概览

简要总结

The purpose of this study was to compare the early clinical outcomes of minimally invasive bilateral subvastus and midvastus approaches for total knee arthroplasty.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
40 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • patients with advanced bilateral osteoarthritis of the knee for treatment with total knee arthroplasty
  • patients who wish to undergo bilateral total knee arthroplasty as part of a single surgical procedure

排除标准

  • patients who were previously treated with knee arthroplasty

结局指标

主要结局

Knee Society Score

时间窗: Final follow-up (minimum 24 months)

次要结局

  • Radiographic alignment and fixation(Final follow-up (minimum 24 months))

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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