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临床试验/NCT00698282
NCT00698282已完成1 期

A Randomised, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase I Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Multiple Oral Doses of AZD1981 in Healthy Male Japanese and Caucasian Subjects

AstraZeneca1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 47 人开始时间: 2008年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
AstraZeneca
入组人数
47
试验地点
1
主要终点
Adverse events

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to study safety, tolerability and pharmacokinetics of AZD1981 in healthy Japanese subjects

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy Japanese and Caucasian males

排除标准

  • Other clinically relevant disease or disorders

研究组 & 干预措施

1

Experimental

干预措施: AZD1981 (Drug)

2

Experimental

干预措施: AZD1981 (Drug)

3

Placebo Comparator

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Adverse events

时间窗: All the time

Plasma drug concentration

时间窗: Every hour

次要结局

  • Clinical chemistry(day 1 and 9)

研究者

发起方
AstraZeneca
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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