EUCTR2008-007969-23-ES进行中（未招募）1 期
Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de docetaxel y prednisona con o sin lenalidomida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC).A PHASE 3 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF DOCETAXEL AND PREDNISONE WITH OR WITHOUT LENALIDOMIDE IN SUBJECTS WITH CASTRATE-RESISTANT PROSTATE CANCER
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 1,015
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •1.Comprender el documento de consentimiento informado (DCI) y firmarlo voluntariamente
- •2.Varones de 18 años o más en el momento de firmar el consentimiento
- •3.Capaces de cumplir el calendario de visitas del estudio y los requisitos del protocolo
- •4.Grado de actividad ECOG menor o igual a 2
- •5.Esperanza de vida mayoe o igual a 12 semanas
- •6.Voluntad de participar en las evaluaciones de la calidad de vida relacionada con la enfermedad (CdVRE) y del dolor y capaces de cumplimentar las evaluaciones de RCP y del dolor sin ayuda o con una ayuda mínima proporcionada por personal especializado del centro o por un cuidador
- •7.Castración efectiva (concentración de testosterona en suero < 50 ng/dl) mediante orquiectomía o un agonista de la luliberina (LHRH)
- •La supresión primaria de andrógenos testiculares (por ejemplo, con agonistas de la luliberina) debe mantenerse durante el tratamiento del estudio en los pacientes no sometidos a orquiectomía bilateral
- •8.Adenocarcinoma prostático confirmado histológicamente y:
- •Cáncer de próstata indiferente o resistente al tratamiento hormonal Y
- •Enfermedad metastásica confirmada por gammagrafía ósea, tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) o radiografía
- •9.Enfermedad progresiva documentada durante o después del tratamiento hormonal administrado para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado a pesar de unos niveles de testosterona en suero propios de la castración obtenidos mediante orquiectomía o un agonista de la luliberina, determinada mediante al menos uno de los criterios siguientes:
- •Nivel de PSA en suero mayor o igual a 2 ng/ml que ha aumentado con respecto a un valor de referencia (el último valor inmediatamente anterior al primer aumento) en al menos dos mediciones consecutivas del PSA obtenidas al menos con una semana de separación antes de la aleatorización
- •?Enfermedad progresiva mensurable
- •La enfermedad mensurable se define como al menos una lesión mensurable de diámetro mayor mayor o igual a 10 mm mediante TC o RM (o 20 mm mediante radiografía del tórax) y/o ganglios linfáticos con un eje menor mayor o igual a15 mm
- •La enfermedad progresiva mensurable se define como un aumento mayor o igual a 20% de la suma de los diámetros de las lesiones diana desde el momento de regresión máxima con un aumento absoluto mayor o igual a 5 mm, O la aparición de una o más lesiones nuevas
- •Progresión inequívoca de la enfermedad no mensurable
- •La enfermedad no mensurable se define como todas las lesiones con un diámetro mayor < 10 mm o ganglios linfáticos patológicos con un eje menor mayor o igual a 10 mm y < 15 mm
- •La progresión inequívoca de las lesiones existentes se define como un aumento de la masa tumoral total suficiente para que el cambio de la enfermedad no mensurable sea comparable en magnitud al aumento que se exigiría para declarar enfermedad progresiva en el caso de enfermedad mensurable
- •2 o más lesiones óseas nuevas detectadas por gammagrafía ósea
- •10.Todos los pacientes:
- •Deberán recibir asesoramiento sobre precauciones para evitar el embarazo y sobre el riesgo de la exposición fetal.
- •Mientras participen en este estudio, durante las interrupciones de la administración y durante cierto número de días después de la última dosis del medicamento del estudio (número especificado en el apéndice correspondiente al país de que se trate), deberán utilizar un preservativo (especificado en el apéndice correspondiente al país de que se trate) durante el contacto sexual con una mujer en edad fértil (MEF
排除标准
- •1.Antecedentes de una enfermedad de importancia clínica (según el criterio del investigador) de carácter médico, quirúrgico o psiquiátrico que expondría al sujeto a un riesgo inaceptable si se incorporase al estudio
- •2.Tratamiento previo con talidomida, lenalidomida (CC-5013) o pomalidomida (CC-4047)
- •3.Quimioterapia previa para el cáncer de próstata
- •Se permitirá el tratamiento con estramustina si la última administración tuvo lugar más de 28 días antes de la aleatorización y el sujeto se ha recuperado de los efectos secundarios
- •Se permitirá el tratamiento adyuvante o neoadyuvante si terminó más de 3 años antes de la aleatorización y si la pauta de tratamiento no contenía docetaxel
- •4Uso de otro fármaco o tratamiento experimental en los 28 días anteriores a la aleatorización
- •5.Radioterapia pélvica completa previa o irradiación mayor o igual a 30% de la médula ósea y/o según el especialista en radioterapia
- •6.Cualquier otra forma de radioterapia en los 28 días previos a la aleatorización
- •Los pacientes que hayan recibido radioterapia con anterioridad deben haberse recuperado de la toxicidad aguda o de cualquier efecto secundario de la radiación antes de firmar el DCI
- •7.Tratamiento previo en cualquier momento con estroncio-89 o con samario-153 en los 56 días previos a la aleatorización
- •8.Cirugía en los 28 días previos a la aleatorización (se permiten los procedimientos mínimamente invasivos para diagnóstico o estadiaje de la enfermedad)
- •9.Tratamientos concurrentes con corticosteroides u hormonales
- •?El tratamiento hormonal, (por ejemplo, ketoconazol, aminoglutetimida, corticosteroides, flutamida o megestrol) se suspenderá al menos 4 semanas antes de la aleatorización
- •?El tratamiento previo con bicalutimida y nilutamida se suspenderá al menos 6 semanas antes de la aleatorización
- •?Los pacientes no sometidos a orquiectomía previa deberán seguir el tratamiento con un agonista de la luliberina
- •?La administración de bisfosfonatos pueden continuarse si la dosis se ha mantenido estable durante los 28 días previos al reclutamiento
- •?Se admiten los tratamiento concurrentes con esteroides u hormonas para la insuficiencia suprarrenal o para afecciones no relacionadas con la enfermedad (por ejemplo, insulina para la diabetes)
- •10.Cualquiera de los siguientes valores analíticos:
- •?Hemoglobina < 9 g/dl (se admiten hemoderivados y factores de crecimiento)
- •?Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) < 1,5 x 109 células/l
- •?Recuento de plaquetas < 100 x 109 células/l
- •?Creatinina > 1,5 x límite superior de la normalidad (LSN)
- •?Bilirrubina total > 1,0 x límite superior de la normalidad (LSN)
- •?Aspartato transaminasa (AST)/SGOT en suero > 1,5 x límite superior de la normalidad (LSN) concurrente con fosfatasa alcalina > 2,5 x LSN
- •11.Enfermedad cardiaca importante y activa en los 6 meses anteriores:
- •?Se admiten los antecedentes de hipertensión siempre que la presión arterial (PA) esté controlada (PA < 160/90 mm Hg) con un tratamiento antihipertensivo
- •?Insuficiencia cardiaca congestiva de la clase II-IV de la Nueva York Heart Association (NYHA)
- •?Angina inestable
- •?Angina que requiere intervención quirúrgica o médica
- •?Infarto de miocardio
- •12.Enfermedad arterial periférica oclusiva de importancia clínica (claudicación en menos de 100 metros)
- •13.Episodios trombóticos o tromboembólicos en los últimos 6 meses, incluidos cualquiera de los siguientes:
- •?Trombosis venosa profunda o embolia pulmonar en los 6 meses previos
- •?Accidente isquémico transitorio
- •?Accidente cerebrovascular
研究者
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