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临床试验/ACTRN12613001222730
ACTRN12613001222730
已完成
3 期

A phase III study to investigate the effect of daily ingestion of four then two Kivia (Trademark) 575mg Zyactinase (Registered Trademark) or placebo capsules on stool frequency and abdominal pain severity when given to subjects with constipation dominant Irritable Bowel Syndrome

Vital Food Processors Ltd0 个研究点目标入组 180 人2013年11月6日

概览

阶段
3 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Constipation dominant Irritable Bowel Syndrome (IBS-C)
发起方
Vital Food Processors Ltd
入组人数
180
状态
已完成
最后更新
6年前

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2013年11月6日
结束日期
待定
最后更新
6年前
研究类型
Interventional
性别
All

研究者

发起方
Vital Food Processors Ltd

入排标准

入选标准

  • Subjects diagnosed with IBS\-C according to Rome III criteria Abdominal pain intensity in past 24 hour score of \>3\.0 using VAS scale during screening
  • Subject swith Fewer than 3 Complete Spontaneous Bowel Movements per week during screening

排除标准

  • Diarrhoea predominant or alternating IBS
  • Significant GI condition or serious systemic illness

结局指标

主要结局

未指定

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