NCT00000232已完成2 期
Alternate Day Buprenorphine Administration, Phase IX
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- Opioid agonist effects
研究概览
简要总结
The purpose of this study is to determine if four times a subjects' daily maintenance dose will hold for 120 hours without changes in agonist and antagonist effects.
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 干预模型
- Crossover
- 主要目的
- Treatment
- 盲法
- Double
入排标准
- 年龄范围
- 22 Years 至 51 Years（Adult）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- 未提供
排除标准
- 未提供
结局指标
主要结局
Opioid agonist effects
Pupil diameter
Dose identification
Drug use
Opioid withdrawal
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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