ChiCTR-OOC-16008437尚未招募不适用
ARDS 预警和预后指标体系的研究
科研经费（军队）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2016年5月20日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生物标志物
研究概览
简要总结
通过前瞻性、多中心、大样本的方法，观察易发生 ARDS 的高危人群和 ARDS 患者外周血生物标志物，找到其与 ARDS 发生、发展、预后之间的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在进行任何评估之前，必须签署知情同意；2.一周内起病;3.重症感染、严重创伤或急性重症胰腺炎；4.高危人群（氧合指数>300mmHg）,ARDS 病人（氧合指数≤300mmHg).
排除标准
- •1.小于 18 岁；2.肺动脉栓塞；3.严重心律失常或急性心肌梗死；4.心肺复苏后;5.晚期恶性肿瘤；6.慢性间质性肺疾病；7 妊娠
研究组 & 干预措施
1
结局指标
主要结局
生物标志物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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