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临床试验/ChiCTR1800015355
ChiCTR1800015355进行中(未招募)治疗新技术临床试验

视可尼与普通喉镜用于清醒气管插管的应用比较

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
气管插管时间

研究概览

简要总结

通过比较 Shikani Optical Stylet 和 Macintosh 喉镜经口气管插管在清醒危重患者中的临床应用效果,探讨清醒危重患者急救中使用 Shikani 喉镜引导气管插管的可行性,并评价其使用效果,为拓展 Shikani 喉镜的临床应用提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)呼衰需机械通气患者(2)年龄 20~90 岁(3)体重指数 18~30 kg/m2(4)有气管插管指征

排除标准

  • 神志不清或精神疾病患者

研究组 & 干预措施

1

视可尼插管

2

Macintosh 喉镜

结局指标

主要结局

气管插管时间

插管次数

插管成功率

次要结局

  • 心血管反应剧烈发生率
  • 中重度呛咳发生率
  • 屏气发生率
  • 呕吐发生率
  • 口咽腔损伤发生率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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