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临床试验/ChiCTR-ONC-17012407
ChiCTR-ONC-17012407进行中(未招募)治疗新技术临床试验

单眼视老视治疗临床研究

国家自然科学基金(81570879); 上海市卫生系统优秀学科带头人项目 ( XBR2013098)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年8月21日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

探讨用单眼视 PresbyMAX 激光程序用于矫正老视的有效性、安全性、屈光效应及视觉质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
35 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 1,年龄 35 岁以上,性别种族不限 2,有能力签署知情同意书 3,愿意并遵从试验所有要求,进行所需的随访 4,诊断为屈光不正且有老视 5,如佩戴隐形眼镜需在筛选前停戴: 隐形眼镜类型 最少停戴时间 软镜 1 周 软性持续型佩戴镜片 1 周 软性散光镜片 2 周 硬性透气性镜片 2 周

排除标准

  • (1)正在使用精神科药物或治疗认知性疾病的药物;(2)在过去半年内接受过其他眼部手术 (3)受试者患有眼球震颤或其他疾病,影响手术或其他诊断检查中的固视 .

研究组 & 干预措施

1

激光治疗

2

Mel90 激光治疗

结局指标

主要结局

视力

屈光度

视觉质量

角膜地形图

OCT 观察

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81570879); 上海市卫生系统优秀学科带头人项目 ( XBR2013098)

研究点 (1)

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