ChiCTR-IIR-16008708进行中（未招募）1 期
剖宫产术后羟考酮联合舒芬太尼病人自控静脉镇痛的效果
上海市卫生局青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2016年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
比较剖宫产术后羟考酮联合舒芬太尼与舒芬太尼病人自控静脉镇痛的效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •脊麻下择期剖宫产的初产妇
排除标准
- •子痫前期，妊娠合并糖尿病或心脏病，长期阿片类药物使用史，术前 24h 内使用镇痛药，不能使用数字模拟评分的病人
研究组 & 干预措施
舒芬组
病人自控静脉镇痛
舒芬羟考酮 1 组
病人自控静脉镇痛
舒芬羟考酮 2 组
病人自控静脉镇痛
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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