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临床试验/ChiCTR2200061690
ChiCTR2200061690尚未招募1 期

针对结直肠癌患者及其配偶照顾者的共同应对支持性干预方案效果研究

国家自然科学基金(No.82172844)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
共同应对

研究概览

简要总结

提高结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对疾病的能力。通过实践、评估干预方案,来确定该干预方案对结直肠癌夫妻共同应对能力、癌症适应(即婚姻满意度、生活质量、心理适应状况)的实际作用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机抽样
盲法
在干预过程中实施单盲,即资料收集者不知道分组情况,研究对象和干预实施者知道分组情况

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.夫妻一方被病理诊断确诊为结直肠癌;
  • 2.经患者认同承担绝大部分照顾工作者为配偶;
  • 3.夫妻双方年龄均大于 18 岁;
  • 4.患者和配偶照顾者均无言语沟通障碍;
  • 5.患者及其配偶照顾者均自愿参与本项目。

排除标准

  • 1.非配偶提供照顾者;
  • 2.配偶照顾者本身患有严重的身体或心理疾病。

研究组 & 干预措施

干预组

利用面对面和电话的形式,对研究对象采用心理教育和技能训练的干预方法。第 1 次到第 6 次干预课程的主题依次是初步了解,健康指导,共同应对,夫妻沟通,问题应对,回顾强。

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

共同应对

时间窗: 第一次干预课程和干预后即刻

次要结局

  • 婚姻满意度(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 生活质量(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 焦虑抑郁(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 益处发现(第一次干预课程和干预后即刻)

研究者

发起方
国家自然科学基金(No.82172844)

研究点 (1)

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