跳至主要内容
临床试验/NCT05195827
NCT05195827撤回3 期

Evaluation of Once-Daily PRM125 On Ambulatory Blood Pressure in Adults With Hypertension

PRM Pharma, LLC1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
3 期
状态
撤回
试验地点
1
主要终点
Change in 24 hour Systolic Blood Pressure

研究概览

简要总结

Evaluation of Once-Daily PRM125 On Ambulatory Blood Pressure in Adults with Hypertension

详细描述

Approximately 60 subjects with primary hypertension are treated for 8 weeks with PRM125 to determine if Ambulatory Blood Pressure is changed.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
30 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • primary hypertension

排除标准

  • medical conditions that preclude evaluation and/or adversely effect subject safety

研究组 & 干预措施

PRM125

Experimental

PRM125

干预措施: PRM-125 (Drug)

结局指标

主要结局

Change in 24 hour Systolic Blood Pressure

时间窗: 8 weeks

次要结局

  • Change in 24 hour Diastolic Blood Pressure(8 weeks)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

Effect of PRM-125 on Ambulatory Blood Pressure | 临床试验