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临床试验/ChiCTR2200058532
ChiCTR2200058532尚未招募早期 1 期

丙泊酚对成人脑血流自动调节能力的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

通过平均动脉压与脑氧饱和度的相关性测定使用全身麻醉后对脑血流自动调节功能指数的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1、接受全身麻醉且进行有创动脉穿刺的患者;
  • 2、ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3、患者年龄 20-60 岁,性别不限;
  • 4、患者已完全了解该研究性质,自愿参加本试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者;
  • 2、穿刺部位感染溃疡;
  • 3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全;
  • 4、肥胖(BMI>30);
  • 5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒;
  • 6、近 4 周内参加过其它药物的临床试验者;
  • 7、依从性差、不能按研究方案完成试验者;
  • 8、由于任何原因,研究人员认为有任何不适合入选的情况。

研究组 & 干预措施

1 组

丙泊酚全身麻醉

2 组

七氟烷全身诱导

结局指标

主要结局

平均动脉压

脑氧饱和度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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