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临床试验/ChiCTR2200057071
ChiCTR2200057071尚未招募Unknown

乳腺癌患者淋巴水肿自我管理支持干预方案的构建及评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
淋巴水肿发生率

研究概览

简要总结

验证并评价乳腺癌患者 BCRL 自我管理支持干预方案的效果

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 经病理确诊的乳腺癌改良根治术后 1 个月以上的患者;
  • 神志清楚、无认知功能障碍及沟通障碍;
  • 知情同意,自愿参与研究。

排除标准

  • 合并其它部位恶性肿瘤者;
  • 曾患其他淋巴系统疾病者。

研究组 & 干预措施

自我管理支持组

淋巴水肿自我管理支持

常规随访组

常规随访

结局指标

主要结局

淋巴水肿发生率

上肢臂围差

淋巴水肿相关症状

次要结局

  • 淋巴水肿自我管理行为
  • 淋巴水肿相关知识
  • 淋巴水肿疾病感知
  • 生活质量
  • 自我效能

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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