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临床试验/ChiCTR2200063821
ChiCTR2200063821尚未招募不适用

探讨静脉注射小剂量艾司氯胺酮预处理对舒芬太尼诱导咳嗽的抑制作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年4月18日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
咳嗽严重程度

研究概览

简要总结

探讨静脉注射小剂量艾司氯胺酮预处理对全麻诱导过程中舒芬太尼导致的咳嗽的抑制作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.计划在全身麻醉下择期手术患者;
  • 2.年龄 18-70 岁;

排除标准

  • 2.BMI>=30kg/m2;
  • 3.严重肝肾功能不全者;
  • 4.慢性咳嗽史、支气管哮喘病史、慢性阻塞性肺部疾病;
  • 5.急性上呼吸道感染;
  • 6.近期使用支气管扩张剂,类固醇激素剂血管紧张素转换酶抑制剂;
  • 7.对研究药物过敏患者;

研究组 & 干预措施

两组

艾司氯胺酮预注射

结局指标

主要结局

咳嗽严重程度

时间窗: 注射舒芬太尼后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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