ChiCTR2600116919尚未招募1 期
评价 MT027 细胞注射液在合并脑 / 脑膜转移肺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及有效性的剂量递增和剂量扩展临床研究
广东省人民医院重大科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2026年1月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 剂量限制性毒性事件发生率
研究概览
简要总结
主要研究目的： 对于剂量递增阶段，主要研究目的为评估 MT027 细胞注射液在合并肺癌脑 / 脑膜转移患者中的耐受性确定最大耐受剂量（MTD）。 对于剂量扩展阶段，主要研究目的为观察 MT027 细胞注射液在合并肺癌脑 / 脑膜转移患者中客观缓解率（ORR）和安全性。 次要研究目的： 评估 MT027 细胞注射液在合并肺癌脑 / 脑膜转移患者中的安全性； 描述 MT027 细胞注射液在合并肺癌脑 / 脑膜转移患者中的 PK 特征和确定 2 期推荐剂量（RP2D）； 探索脑脊液及外周血中药代动力学（PK）、药效动力学（PD）指标与疗效和安全性的关系；
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加本研究，在进行任何研究特定程序、采样或分析前提供已签字并注明日期的书面知情同意书；
- •2.年龄≥18 岁，性别不限；
- •3.经病理学和 / 或组织学明确诊断存在肺癌（肺淋巴上皮癌除外，并提供完整的病理学报告信息），并经活检、细胞学、影像学检查等证实或既往证实存在肺癌脑 / 脑膜转移；
- •4.颅内转移灶需满足 1）+ 2）或 1）+ 3）：
- •单发 / 局限（≤3 个病灶）/广泛性（＞3 个病灶）颅内转移不能通过开颅手术全切除者；或脑膜转移，或脊髓转移不可手术者；
- •颅内病灶经标准治疗后进展（全脑放疗 / 立体定向放射治疗（WBRT/SRS）等）；
- •拒绝全脑放疗/SRS 的受试者。
- •5.颅外病灶（包括原发病灶及全身多器官 / 系统转移病灶）需满足以下特征：
- •原发病灶及全身转移病灶 SOC 标准治疗失败；；
- •系统性治疗方案下，颅外病灶控制稳定；
- •对于脑实质转移者，增强 MRI 显示至少有一个可测量病灶（根据 iRANO 标准）；对于仅存在脑膜病灶者，基于研究者判断，认为可能从本研究治疗获益者，亦可考虑入组本研究（根据 RANO-LM 标准进行疗效评判）；
- •7.受试者自愿提供最近 1 次 FFPE 组织或病理切片（6 片连续白片）或脑脊液肿瘤细胞用于中心实验室 B7-H3 表达检测，且肿瘤组织 / 脑脊液中细胞学检测 B7-H3 呈阳性表达（阳性标准为肿瘤组织或者切片 H-Score≥100）；
- •8.距离最近一次颅内 / 椎管内放疗≥3 个月；
- •9.签署知情同意书前 1 个月内未行针对颅内、椎管内病灶的手术治疗或蛛网膜下腔给药治疗（腰穿等诊断性穿刺除外）；
- •10.预计生存期≥3 个月；
- •11.KPS（Karnofsky）评分≥70 分；
- •12.筛选期内实验室检查符合下列标准：
- •白细胞（WBC）≥3.0×10^9 /L；
- •嗜中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9 /L；
- •淋巴细胞≥0.8×10^9 /L；
- •血小板计数（PLT）≥100×10^9 /L；
- •血红蛋白（HGB）≥90 g/L（允许输血和使用红细胞生成剂）。如果存在活动性出血或其它持续状况导致红细胞破坏增加或产生受损，可能需要反复输血或红细胞治疗，患者入组之前，必须根据具体情况与协办方讨论其入组资格。）；
- •总胆红素（TIBC）≤ 1.5 倍正常范围上限（ULN）；
- •无肝转移时，ALT/AST≤2.5 倍 ULN；存在肝转移时，ALT/AST≤5 倍 ULN；
- •血清肌酐 （Cr）≤ 1.5 倍 ULN；或肌酐清除率（CrCL）≥ 30 mL/min （根据 Cockcroft-Gault 公式估算）；
- •国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤ 1.3 倍 ULN；
- •部分活化凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5 倍 ULN；
排除标准
- •1.已知对研究药物过敏；
- •2.EB 病毒阳性的肺淋巴上皮癌；
- •3.存在脑干及高位颈髓转移者，包括中脑、脑桥、延髓及 C1/2 节段颈髓；
- •4.颅内病灶占位效应明显，存在高颅压征象者（如剧烈头痛、喷射状呕吐、视乳头水肿、出现意识障碍、或影像学提示水肿明显，中线偏移≥1cm，鞍上池、四叠体池、脚间池、环池等周围脑池受压征象）；
- •5.存在药物难治性慢性颅高压（如每日使用甘露醇>500ml 或地塞米松>15mg 或甲强龙＞80mg 或等剂量的其他激素者）；
- •6.存在药物难以控制的原发或继发性癫痫 / 癫痫综合征者；
- •7.颅内单个肿瘤病灶最大径>5cm，或多个颅内病灶最大径累加>6cm 者；
- •8.存在急 / 慢性脑积水者；
- •9.颅内 / 椎管内转移病灶造成脑脊液分隔、胶冻样脑脊液等脑脊液（CSF）流动阻塞，经治疗无法解除者；
- •10.经研究者判断，存在严重神经认知功能障碍者；
- •11.在第一次试验治疗前 1 周内正在接受全身类固醇治疗（生理性激素替代治疗除外）或任何其他形式的免疫抑制治疗；
- •12.在筛选前 4 周内参与过其他药物临床试验；
- •13.既往接受过 B7H3 抗体或 ADC 或细胞治疗；
- •14.患者合并其他原发性恶性肿瘤（已治愈的宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌和皮肤基底细胞癌除外）；
- •15.患有严重自身免疫性疾病者；
- •16.既往接受过异体组织 / 实体器官移植的受试者；
- •17.在首次细胞治疗前 2 周内接种过活疫苗或研究期间计划接受活疫苗的受试者；
- •18.活动性乙型肝炎病毒感染者；或丙型肝炎病毒感染者（定义为 HCV 抗体阳性，若 HCV-RNA 低于检测下限允许入组）；或人类免疫缺陷病毒感染者（定义为 HIV 抗体阳性）；或梅毒螺旋体抗体阳性；或 EB 病毒（EBV），巨细胞病毒（CMV）活动性感染者；
- •19.患有活动性全身感染、凝血功能障碍等重大疾病；
- •20.患有严重心、肺、肝、肾功能不全；心脏功能：根据纽约心脏协会（NYHA）标准为三级或以上；肝功能：Child-Puge 分级标准为 C 级或以上；肾功能：慢性肾病（CKD）4 期以上；肾功能不全Ⅲ期以上；肺功能：严重呼吸衰竭症状，累及其他器官；
- •21.妊娠期、哺乳期妇女；
- •22.无法耐受 头颅 MR 影像学检查的患者；
- •23.研究者认为存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究者。
研究组 & 干预措施
剂量递增阶段
MT027 细胞注射液：剂量递增期阶段预设 3 个剂量组，分别为 3×10^7 细胞 / 次、6×10^7 细胞 / 次和 12×10^7 细胞 / 次，每 3 周注射 1 次（首次注射后需 4 周 DLT 观察后进行第二次注射，第二次及以上注射每 3 周一次），完成 6 个周期后由研究者判断停止注射进入随访期或继续注射。采用“3+3”剂量递增的设计。
剂量扩展阶段
MT027 细胞注射液:剂量扩展期阶段预设一个剂量组，接受基于剂量递增阶段研究数据所确定的 RP2D，每 3 周注射 1 次（首次注射后需 4 周 DLT 观察后进行第二次注射，第二次及以上注射每 3 周一次），直至受试者不耐受、撤回知情同意或者疾病进展停止注射.
结局指标
主要结局
剂量限制性毒性事件发生率
客观缓解率
免疫效应细胞相关神经毒性综合症的发生率
次要结局
- 移植物抗宿主病的发生率
- 细胞因子释放综合征的发生率
- 与 MT027 细胞注射液相关的其他不良事件和严重不良事件的发生率
- 缓解持续时间
- 疾病控制率
- 无进展生存期
- 无进展生存率
- 总生存期(Overall Survival)
- 总生存率(Overall Survival Rate)
- 单次给药后的 0 至 28 天曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期；
- 多次给药期间及之后的稳态谷浓度、稳态峰浓度、平均稳态浓度、稳态达峰时间、蓄积因子、持久性。
- 最大耐受剂量
- 2 期推荐剂量
研究者
研究点 (1)
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