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临床试验/NCT01009853
NCT01009853已完成1 期

A Single Dose, 1-Period, 1-Treatment Study of Codeine Sulfate 15 mg Tablets Under Steady State Conditions

Roxane Laboratories1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2008年1月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
34
试验地点
1
主要终点
bioequivalence determined by statistical comparison Cmax

研究概览

简要总结

Study to characterize the steady-state pharmacokinetics of codeine and its metabolites morphine, morphine-3-glucuronide (M3G), and morphine-6-glucuronide (M6G) after oral administration of Roxane Laboratories' codeine sulfate tablets administered at a dose of 15 mg Q4H x 5 days.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者
是

入选标准

  • •No clinically significant abnormal findings on the physical examination, medical history, or clinical laboratory results during screening.

排除标准

  • •Positive test for HIV, Hepatitis B, or Hepatitis C.
  • •Treatment with known enzyme altering drugs.
  • •History of allergic or adverse response to codeine sulfate or any comparable or similar product.

结局指标

主要结局

bioequivalence determined by statistical comparison Cmax

时间窗: 6 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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