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临床试验/ChiCTR2300070183
ChiCTR2300070183尚未招募1 期

ADIM 联合物理治疗对中老年女性健康效益研究

中央高校基本科研业务费专项资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月2日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分法 VAS

研究概览

简要总结

研究 ADIM 联合物理治疗是否能有效改善中老年女性健康效益,并比较在有监督和无监督下该方法的依从性以及生活质量改善情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
45 至 85(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄在 18 至 75 岁之间;
  • 2.静坐少动:未达到每周至少三天,每天至少 30min 的中等强度体力活动,且持续三个月以上的运动量即为静坐少动;
  • 3.没有心血管病、肺脏和(或)代谢疾病的症状或体征;
  • 4.每天步行少于 2000 步,且过去 3 个月没有规律的运动习惯;
  • 5.无运动时听音乐的习惯;
  • 6.无前庭及听觉障碍病史,经耳鼻喉科医师确认无听力异常;
  • 7.经确认受试者以往没有参加过类似的实验研究或运动干预;
  • 8.受试者无吸烟史,无贫血或其他心血管疾病;
  • 9.BMI≤27.5。

排除标准

  • 1.腰椎、下肢或腹部手术后<6 个月;
  • 2.风湿病 / 炎症性疾病(如类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,红斑狼疮,Scheuermann 病);
  • 3.怀孕、恶性肿瘤、急性创伤、脊髓压迫、马尾综合征、心功能不全;
  • 4.进行性神经系统疾病(如多发性硬化症,帕金森病,运动神经元疾病);
  • 5.神经根压迫或椎管狭窄导致的腰痛;

研究组 & 干预措施

干预组 1

干预组 2

干预组 3

干预组 4

对照组

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法 VAS

功能障碍问卷 Roland Morris

功能残疾问卷 Oswestry

生活质量问卷 QOL

恐惧-回避信念问卷

焦虑自评量表 SAS

抑郁自评量表 SDS

躯干屈曲耐力测试

躯干伸展耐力测试

胸腰比

压痛阈值

腰椎前凸角

两点辨别觉

核心肌群肌肉厚度

国际尿失禁问卷咨询简表 ICIQ-UI-SF 问卷

尿垫实验

三天排尿日记

血液指标

心肺功能测试

静息代谢率

肌电

生活质量问卷(SF-36)

自我效能问卷

SQOL-F 问卷

PSQI-P 问卷

FSFI 问卷

OAB-V8 问卷

改良牛津量表

PFM 力量

PFM 耐力

FSDS 问卷

ICIQ UI-SF 问卷

ICIQ-OAB 问卷

ICIQ-VS 问卷

IIQ 问卷

UDI 问卷

I-QOL 问卷

PISQ-IR 问卷

腰痛功能障碍(QBPDS )量表

磁共振 DWI 成像检测

平衡检测仪:记录平衡测试动摇总轨迹长、包络面积指标、重心运动轨迹 X 轴、 Y 轴偏移距离

软组织张力测试

心肺耐力

BMD 测试

脉搏波传导速度

踝臂指数

次要结局

  • 关节活动度检查

研究者

发起方
中央高校基本科研业务费专项资金

研究点 (1)

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