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临床试验/ChiCTR2200058364
ChiCTR2200058364尚未招募不适用

老年人气管插管全身麻醉术后早期饮水的安全性及可行性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
胃窦截面积

研究概览

简要总结

(1)明确老年人气管插管全身麻醉术后早期饮水的可行性及安全性; (2)探究老年人气管插管全麻术后早期饮水能否促进胃肠道功能恢复,优化围手术期管理措施,为术后快速恢复经口摄食、摄饮创造条件。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.麻醉方式为气管插管全身麻醉;
  • 2.拔管时已恢复清醒状态,且 Steward 苏醒评分达到 6 分;
  • 3.美国麻醉师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级为 I~Ⅲ级;
  • 5.咳嗽反射功能正常者。

排除标准

  • 1.行口咽部、消化道、腹部、颅脑、脊柱等部位手术,需术后较长时间禁饮者;
  • 2.既往存在胃肠功能障碍者;
  • 3.存在吞咽功能障碍者;
  • 5.有精神疾病以及依从性差者。

研究组 & 干预措施

实验组

术后早期少量饮水

对照组

术后禁食禁水 4-6h

结局指标

主要结局

胃窦截面积

术后第一次排气、排便时间

次要结局

  • 术后口渴程度
  • 恶心呕吐程度
  • 误吸、腹胀的发生频率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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