CTR20230983已完成生物等效性试验
美沙拉秦肠溶片 0.5g 在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2023年3月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 92
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC 8-48、AUC 0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 评价中国健康受试者空腹及餐后条件下单次口服美沙拉秦肠溶片受试制剂（规格：0.5 g，生产厂家：江西山香药业有限公司）和参比制剂（商品名：莎尔福®，规格：0.5 g，持证商：Dr. Falk Pharma GmbH）后的药代动力学特点，考察二者在空腹及餐后条件下是否具有生物等效性。 次要研究目的 评估美沙拉秦肠溶片受试制剂（规格：0.5 g）和参比制剂（商品名：莎尔福®，规格：0.5 g）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •健康受试者，男女均有，年龄为 18~65 周岁（包括 18 和 65 周岁）；
- •体重：男性受试者体重不低于 50.0 kg（包括 50.0 kg），女性受试者体重不低于 45.0 ？kg（包括 45.0 kg），身体质量指数（BMI）[BMI＝体重 kg/(身高 m)2]在 19.0~26.0 ？kg/m2 之间（包括边界值）；
- •受试者及其配偶或伴侣，自筛选前 14 天至试验结束后 3 个月内无生育计划、无捐精捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- •服用研究药物前 3 个月内参加过其它药物试验并服药者，或参加过医疗器械试验者；或正在参加其他临床试验者；
- •筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •服用研究药物前 3 个月内大量失血（≥400 mL）者，或服用研究药物前 3 个月内有献血史者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），或对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或含柳氮磺吡啶的药物或本品中任何成份过敏者；
- •过去五年内有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者；或药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能戒烟者；
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或服用研究药物前 48 小时内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精制品者；
- •服用研究药物前 48 小时内摄取黄嘌呤类（咖啡因、茶碱、可可碱和马黛因）食物或饮料者，包括咖啡、茶、巧克力等，或服用研究药物前 48 小时内食用过葡萄柚、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料；
- •筛选前 3 个月内每日饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料；
- •服用研究药物前 1 周内有剧烈运动，或试验期间不能停止剧烈运动者；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12 导联心电图或临床实验室检查等；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的病史、慢性或急性疾病者；
- •有支气管哮喘病史或目前患有支气管哮喘者；
- •既往有心肌炎、心包炎病史或目前患有心肌炎、心包炎疾病者；
- •有胃肠道疾病病史（例如：慢性腹泻、炎症性肠病、消化性溃疡等）、或目前有未好转的胃肠道症状（例如：腹泻、呕吐、恶心等）、或除阑尾切除术、疝气切开术之外的任何胃肠道手术史者；
- •接受过肠盲部、肠回盲瓣切除术者；
- •肌酐清除率≤80 mL/min 者（肌酐清除率以 Cockcroft-Gault 公式计算）；
- •女性受试者筛选期或试验过程中正处于哺乳期或妊娠期，或妊娠检查阳性者；
- •肌酐清除率≤80 mL/min 者（肌酐清除率以 Cockcroft-Gault 公式计算）；
- •服用研究药物前 30 天内使用过任何与美沙拉秦有相互作用的药物（如：香豆素类抗凝药、糖皮质激素、磺酰脲类药、甲氨蝶呤、丙磺舒、苯磺唑酮、螺内酯、呋塞米、利福平，或硫唑嘌呤、6-巯嘌呤、硫鸟嘌呤、华法林、氰钴胺片等）者；
- •服用研究药物前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物【如：诱导剂—利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT 类）、乙醇、降血糖药、贯叶连翘等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】；乳果糖或降低粪便 pH 的类似制剂等；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •不耐受皮肤穿刺，晕血晕针或采血血管条件差者；
- •饮食不规律，或筛选前 4 周内有显著不正常饮食（如高钾、节食、低钠低盐等）者，和 / 或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排和相应的规定者；
- •研究者认为不适合入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC 8-48、AUC 0-t
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax(给药后 72 小时)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规+尿沉渣、凝血功能）、12 导联心电图检查等(给药后到试验结束)
研究者
程玲
江西山香药业有限公司
研究点 (1)
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