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临床试验/ChiCTR1800014859
ChiCTR1800014859尚未招募不适用

口服术能饮品对产妇自然分娩的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
第一产程时间

研究概览

简要总结

1.研究口服能量补充饮品对产妇产程的影响;2.评价在产程监护中口服能量饮品的安全性和有效性;3.比较不同能量饮品对母体肌力的影响和胎儿脐带血指标的影响,探讨适用于产妇产程的更为安全有效的能量补充方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-40 岁,ASAⅠ~Ⅱ级,所有产妇均为初产、单胎、足月。所有参与本次研究的产妇均由本次研究的研究人员向其详细解释本次研究的目的、意义以及主要研究内容的基础上,自愿加入本次研究,并签订知情确认书后方进行本次研究。

排除标准

  • (1)存在妊娠期糖尿病;(2)合并有先天性心脏病、风湿性心脏病或肝肾功能不全疾病;(3)术前胎监显示存在胎儿窘迫者;(4)精神疾病患者;(5)体重大于 110kg 或身高小于 150cm;(6)拒绝参与本次研究的产妇(7)中转剖宫产的产妇。

研究组 & 干预措施

术能饮品组

第二产程口服术能饮品

对照组

第二产程口服开水

结局指标

主要结局

第一产程时间

第二产程时间

次要结局

  • 血清尿素氮
  • 血清乳酸值
  • 血糖
  • 新生儿脐带血气

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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