跳至主要内容
临床试验/jRCT2031220536
jRCT2031220536已完成不适用

Pharmacokinetic study of HP-6050

Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2023年1月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
60
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Single Arm Study
干预模型
Single Assignment
主要目的
Treatment Purpose
盲法
Open(masking Not Used)

入排标准

年龄范围
18age old over 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • Healthy Japanese adults aged >=18 and <65 years, or healthy Japanese elderly aged >=65 years (at the time of informed consent)

排除标准

  • Subjects with current or history of serious cardiac, vascular, renal, hepatic, psychiatric/neurological, or metabolic diseases
  • Subjects who received any drug within a week prior to application of the study drug

结局指标

主要结局

-

Pharmacokinetic parameters, adverse events

次要结局

未报告次要终点

研究者

相似试验