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临床试验/JPRN-jRCT2080221651
JPRN-jRCT2080221651未知3 期

Phase3 Study of SFPP in Patients with Osteoarthritis of the knee (Randomized, Parallel Group, Active Comparator-Controlled Study)

Taisho Pharmaceutical co., LTD0 个研究点目标入组 620 人开始时间: 2011年11月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
发起方
入组人数
620

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 20age old 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • Outpatient able to walk
  • - Patients who agreed to X-ray diagnosis criteria: Kellegren-Lawrence grade 2-3.

排除标准

  • - History of surgery on the knee joint (including arthroscopy).
  • - Having critical hepatic disease, renal disease, heart disease and hematologic disease and malignant tumor.

研究者

发起方
Taisho Pharmaceutical co., LTD

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