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临床试验/ChiCTR2200063837
ChiCTR2200063837招募中Unknown

基于视网膜微循环的妊娠期高血压疾病安全性预测及监控研究

成都市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视网膜血管管径

研究概览

简要总结

探索妊娠期高血压疾病与视网膜微循环之间的内在关联。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.矫正视力>=0.8(国际标准视力表);
  • 2.屈光不正不超过-3.00 ~ +2.50D 范围;
  • 3.年龄 20 ~ 45 岁;
  • 4.知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程符合 GCP 规定。
  • 妊娠期高血压疾病患者纳入标准:
  • 1.符合妊娠期高血压疾病诊断标准;
  • 2.矫正视力>=0.8(国际标准视力表);
  • 3.屈光不正不超过-3.00 ~ +2.50D 范围;
  • 4.年龄 20 ~ 45 岁;
  • 5.知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程符合 GCP 规定。

排除标准

  • 1.合并青光眼、葡萄膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞等可能影响视网膜血氧和血管管径的眼科疾病者;
  • 2.长期吸烟、饮酒史者;
  • 妊娠期高血压疾病患者排除标准:
  • 1.合并糖尿病、慢性肾病等慢性重大疾病患者;
  • 2.合并青光眼、葡萄膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞等可能影响视网膜血氧和血管管径的眼科疾病者;
  • 3.长期吸烟、饮酒史者;

研究组 & 干预措施

正常妊娠组 vs.妊娠期高血压疾病组

结局指标

主要结局

视网膜血管管径

次要结局

  • 眼压

研究者

发起方
成都市卫生健康委员会

研究点 (1)

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