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临床试验/ChiCTR2200057354
ChiCTR2200057354进行中(未招募)不适用

基于智能腕表血压计的高血压筛查与管理研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2021年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

主要目的:通过大数据分析智能终端(华为血压手表)对于高血压筛查和管理的可行性; 次要目的:通过大数据分析不同(年龄、血压、疾病等)人群的血压及其波动的特点,研究血压相关指标与其他疾病或生理参数(睡眠、睡眠呼吸暂停、心血管疾病、慢性肾病、糖尿病等)的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《血压健康研究》APP 使用要求;
  • 2.年龄介于 18-80 岁,腕围介于 130-200mm;
  • 3.具有中国国籍并在国内居住;
  • 4.本人或具有法律效力的监护人,具有良好的中文书写、阅读及交流能力;
  • 5.具备正常使用华为血压手表及《血压健康研究》APP 的能力,依从性好;
  • 6.自愿入组,签订知情同意书或同意隐私协议。

排除标准

  • 1.腕部有损伤或有深色纹身等;
  • 2.处于妊娠期(孕妇);
  • 3.已确诊有严重心律失常(如房颤、频发早搏、严重的传导阻滞)的病人、严重休克的病人、使用心肺机的病人、上肢有感染的病人、有 4.出血倾向的病人;
  • 5.不具备正常的行为理解及控制能力。

研究组 & 干预措施

测试组

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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