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临床试验/ChiCTR1800019283
ChiCTR1800019283进行中(未招募)不适用

甲状腺相关性眼病队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 9,000 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
9,000
试验地点
1

研究概览

简要总结

构建甲状腺相关性眼病患者的临床数据信息库及生物样本库平台;评估多种诊断标准诊断价值;筛选甲状腺相关性眼病预后转归的相关生物标志物,构建甲状腺相关性眼病的诊断指标体系,构建甲状腺相关性眼病的严重程度分级及临床活动度评估体系; 评估甲状腺相关性眼病各种治疗方案的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • •符合 2016 年 EUGOGO 关于 Graves 眼病的诊断标准的患者

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A

激素冲击治疗

干预措施: 激素冲击治疗

C

随访观察

干预措施: 随访观察

B

球后放疗

干预措施: 球后放疗

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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