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临床试验/ChiCTR2300070374
ChiCTR2300070374尚未招募早期 1 期

跑步训练强度与病毒免疫力的相关性研究

四川省科技厅重点研发项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
NK 细胞

研究概览

简要总结

确定合理的运动强度,探究以提高运动表现为目标的运动锻炼是否会带来人群病毒感染患病风险的增加

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
30 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿加入实验并签署书面知情同意书。
  • 家在成都,或者至少能保证二次 10 公里测试可现到达,每次测试包括跑步需要 3 小时甚至更长。
  • 能够接受采血 4 次,测身体成分 1-2 次
  • 喜欢运动或者跑步,有提升运动成绩的想法,并且没有参入其他的训练计划的。
  • 每天能抽出 1-2 小时左右的时间进行运动训练。
  • 3 年以内跑步健身时间不长的人群
  • 接受前期会收集一些包括身份证、跑步影像之类的个人信息
  • 日常跑步(非比赛)配速区间在 7-4 之间
  • 首次测试时能携带身份证

排除标准

  • 没有手机或没有运动手表,或手机及运动手表不能正常工作,或运动手表不能显示心率。
  • 新冠核酸或抗原阳性后不足 14 天
  • 准备 / 正在 / 将要进行其他训练计划
  • 无法每天完成教练布置的运动任务。
  • 其他个人信息不愿透露。
  • Brugada 综合、长 QT 综合征(LQTS)、短 QT 综合征(SQTS)、致心律失常右室心肌病(ARVD)、Epsilon 波表现为 V1 导联 QRS 终末段碎裂波形、Lambda 波、特发性 J 波、急性心肌梗死的等高危心电改变,心肌同工酶升高,心脏彩超显著异常,新冠核酸实测阳性者,没有可穿戴心率监测设备者。

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

结局指标

主要结局

NK 细胞

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前后

CD4 细胞

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前后

Th17 细胞

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前后

Treg 细胞

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前后

白细胞介素 6

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前

C 反应蛋白

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前

新冠中和抗体

时间窗: 初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前

次要结局

  • 新冠疫苗接种情况(研究最开始)
  • 动态心电图(初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前)
  • 身体成分(初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前)
  • 身高体重(初次 10 公里测试和终点 10 公里测试前)
  • 目前 10km 运动成绩(研究最开始)
  • 历史最佳 10km 运动成绩(研究最开始)

研究者

发起方
四川省科技厅重点研发项目

研究点 (1)

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