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临床试验/ChiCTR2200066116
ChiCTR2200066116尚未招募不适用

闭角型青光眼患者眼部生物学参数测量:一项磁共振成像研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
晶状体形态参数

研究概览

简要总结

本研究拟利用磁共振成像探究中国人群原发性闭角型青光的晶状体和睫状体形态等解剖学参数,并与开角型青光眼、正常人群进行对比,为闭角型青光眼发病机制研究提供临床数据及理论支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.既往或新诊断为“原发性闭角型青光眼”的患者;Goldmann 眼压≥21mmHg 或经降眼压药物治疗后眼压≤21mmHg;LPI/ALPI 治疗后;经房角镜检查/UBM 检查 / 前节 OCT 检查明确的浅前房 / 房角关闭;存在与青光眼性视神经改变相一致的视野缺损;无精神疾病,意识清晰,行动自如,可积极配合 MRI 检查;
  • 2.既往或新诊断为“原发性开角型青光眼”或“正常眼压性青光眼”的患者;存在与青光眼性视神经改变相一致的视野缺损;无精神疾病,意识清晰,行动自如,可积极配合 MRI 检查;
  • 3.既往或新诊断为“原发性闭角型青光眼”合并“高度近视的患者”;Goldmann 眼压≥21mmHg 或经降眼压药物治疗后眼压≤21mmHg;LPI/ALPI 治疗后;经房角镜检查/UBM 检查 / 前节 OCT 检查明确的浅前房 / 房角关闭;存在与青光眼性视神经改变相一致的视野缺损;等效球镜度数≤-6.00D;无精神疾病,意识清晰,行动自如,可积极配合 MRI 检查;
  • 4.既往或新诊断为“高度近视”的患者:等效球镜度数≤-6.00D;眼轴≥26mm;无精神疾病,意识清晰,行动自如,可积极配合 MRI 检查;
  • 5.既往或新诊断为“年龄相关性白内障”的患者;无精神疾病,意识清晰,行动自如,可积极配合 MRI 检查;

排除标准

  • 1.患眼既往眼部手术史;
  • 2.急性闭角型青光眼患者;
  • 3.晶状体半脱位、葡萄膜炎、虹膜新生血管、外伤、肿瘤等所致继发性青光眼患者;
  • 4.安装人工心脏起搏器、人工心脏瓣膜的患者; 眼内、颅内及身体其他部位存在金属异物的患者;
  • 5.患有幽闭恐惧症等无法适应 MRI 检查环境的心理疾病患者;
  • 7.未成年人、限制或完全无行为能力者;

研究组 & 干预措施

闭角型青光眼组

眼部磁共振检查

原发性开角型青光眼 / 正常眼压性青光眼组

眼部磁共振检查

原发性闭角型青光眼合并高度近视组

眼部磁共振检查

高度近视组

眼部磁共振检查

年龄相关性白内障组

眼部磁共振检查

白种人 / 黑种人组

眼部磁共振检查

结局指标

主要结局

晶状体形态参数

睫状体形态参数

前房形态参数

眼球形态参数

眼眶形态参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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