EUCTR2009-014501-13-FR进行中(未招募)不适用
Determination De La Dose Efficace De L-Bupivacaine Pour Rachianesthésie En Chirurgie Proctologique : Étude Comparative Prospective Randomisée En Double Aveugle. - CHIRO
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- les personnes âgées de 18 ans et plus
- •- hospitalisées pour une chirurgie proctologique
- •- quel que soit leur sexe
- •- classification ASA 1, 2 ou 3
- •- ne présentant pas de critères d’exclusion de l’étude
- •- dont le consentement éclairé écrit aura été recueilli
- •- patients affiliés à un régime de sécurité sociale.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- âge < 18 ans
- •- taille inférieure à 150cm ou supérieure à 190cm
- •- classification ASA 4 ou 5
- •- contre-indication à la réalisation d’une rachianesthésie :
- •- allergie connue aux anesthésiques locaux,
- •- patients bénéficiant d’un traitement par clopidogrel ne pouvant être interrompu
- •- infection ou lésion au site de ponction
- •- trouble de l’hémostase (TP < 50 %, TCA > 1,5 témoin, plaquettes < 100 G/L)
- •- hyperthermie supérieure à 38°C
- •- affection neurologique démyélinisante évolutive
- •- absence de consentement éclairé écrit du patient lui-même ou d’un proche de confiance.
研究者
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已完成
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