CTR20251842已完成生物等效性
随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂艾普拉唑肠溶片（商品名：壹丽安®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2025年5月14日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以浙江益汉制药有限公司的艾普拉唑肠溶片为受试制剂；并以丽珠集团丽珠制药厂的艾普拉唑肠溶片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以浙江益汉制药有限公司的艾普拉唑肠溶片为受试制剂；并以丽珠集团丽珠制药厂的艾普拉唑肠溶片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18-55 周岁（包括边界值，试验期间超过 55 周岁不剔除），男女兼有；
- •男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在 19~26kg/m2 之间，包括边界值；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、感染四项、凝血功能）、12 导联心电图、女性血妊娠检查等，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内至试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
- •筛选前三个月内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
- •筛选前三个月内接受过大手术或者计划在试验结束后 3 个月内接受手术，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（如胆囊切除术）；
- •筛选前三个月内失血或献血超过 300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
- •筛选前六个月内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热；
- •有特定过敏史者（如哮喘、血管性水肿、过敏性休克等）或现患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；
- •筛选前 14 天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和 / 或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素），及使用激素避孕]；
- •有精神类药物滥用史、吸毒史或药物滥用史者；
- •药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻））阳性；
- •筛选前三个月内平均每日吸烟超过 5 支；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（如：香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖、电子烟产品等）；
- •筛选前 28 天内女性每周饮酒超过 7 个单位或男性每周饮酒超过 14 个单位（1 单位酒精≈360mL 酒精含量为 3.5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 10%的葡萄酒），或整个试验期间不能停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；
- •酒精呼气测试阳性，大于 0mg/100mL 者；
- •乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体、梅毒螺旋体抗体，其中任何一项阳性，经研究者判断检查结果异常有临床意义者；
- •对饮食有特殊要求，或乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或试验期间不能遵守统一饮食；
- •入住 I 期研究室前 48 小时内或摄取葡萄柚、西柚汁、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的富含钙离子的食物或饮料（如：乳制品、钙强化果汁），或摄取任何含咖啡因的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、可乐等）者，或试验期间不能承诺不摄入上述成分者；
- •女性受试者处于怀孕期或哺乳期，或筛选前 14 天内发生过无保护性行为者；
- •筛选前 28 天内使用过任何肝药酶（如：CYP3A4）的抑制剂或诱导剂（如氟伏沙明、利福平、咪达唑仑）、抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑）者；
- •存在与骨质疏松症相关的疾病者，如有与骨质疏松症相关的髋关节、腕关节或脊柱骨折病史者，低镁血症者；
- •有可能影响试验安全性、影响药物体内过程的疾病或病史，包括但不限于肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、胃肠道、代谢、免疫系统、代谢异常、恶性肿瘤、神经系统及骨骼系统等慢性或严重疾病史或有上述系统疾病者；
- •静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •在使用临床药物前发生急性疾病者；
- •筛选前 48h 有剧烈运动者；
- •筛选前 14 天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗及试验结束一月内计划接种疫苗者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、AUMC0-t、AUMC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、Tlag、F(给药后 48 小时)
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图(试验过程至试验结束)
- 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)
研究者
梁艳霞
浙江益汉制药有限公司
研究点 (1)
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