CTR20241168进行中（未招募）1 期
异福酰胺分散片的药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2024年4月12日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- K 参数分析：采用 PKPS，由非房室模型计算各受试者的药动学参数，包括：Cmax、AUC0- t、AUC0-∞、Tmax、lz、T1/2z、AUC_%Extrap 等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察空腹条件下，健康受试者单次口服 1 片、2 片或 4 片由浙江苏可安药业有限公司提供的异福酰胺分散片（规格：异烟肼 50mg/利福平 75mg/吡嗪酰胺 150mg）的药动学特征，考察拟推荐临床剂量范围内各活性成分药动学参数是否呈线性，为生物等效性试验是否可采用剂量校准提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1）受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：男性和女性；
- •年龄：18 周岁~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~26.0kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本品任何成分过敏者；
- •患有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者；
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •既往艾滋病或肝炎病史者；
- •既往高尿酸血症或痛风病史者；
- •既往神经或精神疾病、癫痫病史者；
- •既往发生过药物诱发的肝炎，异烟肼相关性肝损伤或因服用异烟肼导致严重不良反应如药物发烧、寒战、关节炎以及任何原因引起的急性肝病者；
- •服药前 3 个月内参加过其他临床试验并服用了试验用药品者；
- •各项生命体征、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •服药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
- •服药前 2 周内使用过任何药物（包括中草药、维生素）、保健品等者；
- •服药前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前 1 年内使用过硬毒品（如可卡因、苯环己哌啶等）者；或尿液药物筛查（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
- •筛选前 6 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •服药前 3 个月内失血或献血超过 200mL（女性生理期失血除外）或使用过血液制品或接受过输血者；
- •服药前 2 周内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或不同意自筛选日起至试验结束避免使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或平均每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者，或从筛选日起至试验结束为止不同意停止饮用任何含酒精的食物或饮料者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL），或不同意住院期间避免饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内食用过含有酪胺的食物（如奶酪、红酒）、含有组胺的食物（如鲣鱼、金枪鱼、其他热带鱼）、葡萄柚 / 西柚或含葡萄柚 / 西柚汁的产品或含罂粟的食物，或不同意试验期间禁止进食上述食物者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（高钾、低脂、低钠、节食），对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐）；
- •有晕针 / 晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •试验期间及试验结束后一周内需要从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
- •有吞咽困难者；
- •签署知情同意书开始 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
结局指标
主要结局
K 参数分析：采用 PKPS，由非房室模型计算各受试者的药动学参数，包括：Cmax、AUC0- t、AUC0-∞、Tmax、lz、T1/2z、AUC_%Extrap 等。
时间窗: 出组后
次要结局
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件(出组后)
研究者
郑远航
浙江苏可安药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...