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临床试验/NL-OMON35764
NL-OMON35764撤回2 期

APD Perfusion Measurement Study - To test safety and performance of APD devices to measure gut perfusion

CMI GMBH0 个研究点目标入组 5 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
撤回
发起方
入组人数
5

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • Patients for elective sugery for repair of infrarenal abdominal aneurysm

排除标准

  • ASA classification IV or V
  • Uncontrollable hypertension systolic > 240 mmHg or diastolic > 110 mmHg
  • Uncontrollable heart failure

研究者

发起方
CMI GMBH

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