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临床试验/ChiCTR2000032942
ChiCTR2000032942进行中（未招募）早期 1 期

循心理痛苦发生机制干预乳腺癌患者心理痛苦及免疫功能的随机对照研究

陆军军医大学护理创新基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年5月15日最近更新:
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试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中（未招募）
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
心理痛苦
研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

  1. 探讨乳腺癌患者的心理痛苦特点。
  2. 探索循 S - ABC 框架的个体化系统心理干预措施对乳腺癌患者心理痛苦的影响。
  3. 探索循 S - ABC 框架的个体化系统心理干预措施对乳腺癌患者免疫功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • •诊断为癌症首次入院的患者；
  • •DT≥4 分 或 医院焦虑或抑郁分量表≥9 分；
  • •具有中文读写能力（初中以上学历）；

排除标准

  • •既往有精神病史或听力障碍、交流障碍等无法完成问卷调查者；
  • •3 个月内接受过心理咨询或心理治疗者；
  • •正在服用抗焦虑、抑郁药物者；
  • •已有规律的体育锻炼者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规护理

试验组

常规护理+循 S-ABC 框架的系统心理干预

结局指标

主要结局

心理痛苦

次要结局

  • 焦虑评分
  • 抑郁评分
  • 疲劳评分
  • 生活质量评分
  • 生活满意度评分
  • CD3+
  • CD4+
  • CD8+
  • CD4+/CD8+

研究者

发起方
陆军军医大学护理创新基金

研究点 (1)

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