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临床试验/NCT03907267
NCT03907267已完成2 期

Taurine for Early Left Ventricular Recovery in Peripartum Cardiomyopathy

Ain Shams University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
improvement of the left ventricular ejection fraction >10 %

研究概览

简要总结

Taurine as an adjunct for early left ventricular recovery in peripartum cardiomyopathy

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 40 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Peripartum Cardiomyopathy

排除标准

  • Other identifiable cause for heart failure
  • low LVEF ≤ 25%
  • autoimmune disease
  • severe chronic disease
  • malignancy

研究组 & 干预措施

Saline

Placebo Comparator

干预措施: Normal Saline (Dietary Supplement)

Taurine

Experimental

干预措施: Taurine Solution (Drug)

结局指标

主要结局

improvement of the left ventricular ejection fraction >10 %

时间窗: 1 week

improvement of the left ventricular ejection fraction \>10 %

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Mohamed S Sweed, MD

Principal Investigator

Ain Shams University

研究点 (1)

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