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临床试验/NCT00369811
NCT00369811已完成4 期

Comparative Study of Oxycodone and Fentanyl Given Intravenously in the Treatment of Early Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy

Danish Pain Research Center2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2006年8月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
80
试验地点
2
主要终点
Pain intensity

研究概览

简要总结

To evaluate the analgesic efficacy of oxycodone and fentanyl in the treatment of postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Planned outpatient laparoscopic cholecystectomy
  • >18 years

排除标准

  • Intolerance to study drugs
  • Treatment with MAO inhibitors

结局指标

主要结局

Pain intensity

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Danish Pain Research Center
申办方类型
Other

研究点 (2)

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