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临床试验/NCT00117871
NCT00117871已完成2 期

A Two-Stage, Single-Blind, Dose-Escalating Study to Assess Efficacy and Safety of Resiquimod Gel Applied 5 Times Per Week for up to 12 Weeks for the Treatment of Common Warts in Adults

Graceway Pharmaceuticals, LLC2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2004年10月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
48
试验地点
2
主要终点
Clearance of treated wart(s)

研究概览

简要总结

The primary purpose of this study is to evaluate the effectiveness in adults of 2 different strengths of resiquimod gel applied to common wart(s) five times a week for up to 12 weeks.

A second purpose is to evaluate the safety of the drug.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of common warts
  • Two forms of birth control

排除标准

  • Pregnant or breast feeding
  • Other types of warts, ie. plantar
  • Currently participating in another clinical study
  • Chronic viral hepatitis B or C

结局指标

主要结局

Clearance of treated wart(s)

次要结局

  • Partial clearance of treated wart(s)

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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