跳至主要内容
临床试验/EUCTR2010-020179-22-DK
EUCTR2010-020179-22-DK进行中(未招募)1 期

Konventionel vs. fraktioneret CO2 laser-assisteret fotodynamisk terapi af non melanom hudcancer og forstadier hertil

Department of Dermatology0 个研究点目标入组 47 人开始时间: 2010年5月18日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
47

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Patienter over 18 år
  • Informeret mundtligt samt skriftligt samtykke
  • Hudtype I-III
  • Patienter med moderate til svære aktiniske keratoser(AK) (grad 2: moderat tykke AK som tydeligt ses og føles; grad 3: meget tykke og/ eller tydelige AK) i symmetriske områder svarende til skalpen, ansigt eller på hænder. Omkring AK indtegnes to symmetriske felter på hver mindst 5 x 5 cm. Hver felt skal indeholde 2–10 elementer.
  • Patienter til behandling af histologiverificerede nodulære basalcelle carcinomer (BCC). Kun patienter med elementer i ansigtet der vurderes vanskelige at behandle og dårligt egnede til kirurgi inkluderes ud fra følgende kriterier: i) Elementer i H-zonen10 (på nasi, philtrum, labia oris, nedre periorbitale område, tindinger, peri-aurikulære område inklusiv auricula), ii) elementer over 15 mm i diamenter samt iii) elementer på svær solskadet hud.
  • Fertile kvinder skal anvende sikker antikonception (p-piller, spiral, gestagendepotinjektion eller subdermal implantation, hormonel vaginal ring, transdermal depotplaster eller sterilisation) i forsøgsperioden.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • §Gravide og ammende
  • §Patienter med kendt overfølsomhed for de aktive stoffer eller hjælpestofferne i Metvix.
  • §Kendt tendens til at danne hypertrofiske ar eller keloider.
  • Patienter som ikke skønnes at ville kunne følge behandlingsprotokollen (ex. demente, psykisk syge, alkoholiserede m.v.).
  • Patienter der ikke giver informeret samtykke.
  • Patienter med AK der på inklusionstidspunkter har spinocellulært carcinom i forsøgsområdet.
  • Pigmenterede BCC. Morphea BCC.
  • Patienter med Gorlins syndrom eller pophyri.
  • Patienter med kendt herpes simplex virus infektion i det behandlingskrævende hudområde.

研究者

相似试验