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临床试验/ChiCTR2500108070
ChiCTR2500108070尚未招募不适用

特发性低促性腺激素型性腺功能减退症的机制和临床研究

中国医学科学院院基科费项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床确诊 IHH

研究概览

简要总结

系统分析中国人 IHH 患者临床特征及预后状况;鉴定潜在 IHH 新致病基因,探讨新的 IHH 诊断和治疗方案

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
12 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.男性骨龄>12 岁或生物年龄≥18 岁尚无第二性征出现和睾丸体积增大,女性到 14 岁尚无第二性征发育和月经来潮;
  • 2.实验室检测符合低促性腺激素型性腺功能减退(睾酮水平低(≤100ng/dl)且促性腺激素(FSH 和 LH)水平低或“正常”;
  • 3.MRI 提示下丘脑-垂体区结构无明显异常;
  • 4.同意使用其临床资料和样本开展科研,或病历资料及样本已经脱敏,符合伦理要求;

排除标准

  • 1.继发性原因(如垂体瘤、系统性疾病、功能性下丘脑抑制等);

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

临床确诊 IHH

临床确诊 IHH

时间窗: -

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医学科学院院基科费项目

研究点 (1)

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