ChiCTR2200059913尚未招募Unknown
剪切波弹性成像评估 ICU 获得性肌无力的应用研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌肉弹性值
研究概览
简要总结
1.通过测量健康志愿者和重症患者肌肉的弹性值，评估剪切波弹性成像在 ICU-AW 中的可行性。 2.通过监测 ICU-AW 和非 ICU-AW 患者肌肉的弹性值，探讨剪切波弹性成像在 ICU-AW 中的诊断价值，评估肌肉弹性值的变化能否早期预测 ICU-AW 的发生。 3.通过监测 ICU-AW 康复前后的弹性值，探讨剪切波弹性成像在评估康复疗效中的应用价值。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.入住我院重症医学科的所有患者；
- •2.入住 ICU 前接受机械通气持续时间＜24h 或入院后接受机械通气者；
排除标准
- •2.孕妇及哺乳期妇女；
- •3.既往存在或入院时和诊疗过程中通过临床表现及相关检查证实存在急慢性神经肌肉疾病，如格林巴利综合征、周围神经炎、急性脑血管疾病、颅内感染、颅内占位性病变、创伤性颅脑损伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、脑萎缩、认知功能障碍、精神疾病不能与医生合作及完善 MRC 评分者；
- •4.机械通气时间＜48 小时；
- •5.在进行 ICU-AW 评估及骨骼肌超声检查前死亡、转院或放弃治疗者；
- •6.因患者个体因素或体位限制不能行超声检查的患者：如四肢肢体手术或骨折固定、肢体截肢或严重烧伤者、胸腔手术等；
- •7.患者同时参与另一个临床试验；
- •8.因为不可纠正的疾病状态，如恶性肿瘤晚期或其他疾病的终末期；或医师认为即将死亡的临终状态者；
- •9.需要肌松药物治疗者；
- •10.病态肥胖患者（体重指数(BMI)>45kg/m2)。
研究组 & 干预措施
检查组
结局指标
主要结局
肌肉弹性值
次要结局
- 肌肉厚度
研究者
研究点 (1)
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